N-benzenesulphonyl-N-(3-{(R)-2-[3-(5-formyl-indol-1-yl)-1,1-dimethyl-propylamino]-1-hydroxy-ethyl}-phenyl)-benzenesulphonamide | 936004-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzenesulphonyl-N-(3-{(R)-2-[3-(5-formyl-indol-1-yl)-1,1-dimethyl-propylamino]-1-hydroxy-ethyl}-phenyl)-benzenesulphonamide
• 英文别名: N-(benzenesulfonyl)-N-[3-[(1R)-2-[[4-(5-formylindol-1-yl)-2-methylbutan-2-yl]amino]-1-hydroxyethyl]phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 936004-18-1
• 化学式: C₃₄H₃₅N₃O₆S₂
• 分子量: 645.8
• InChiKey: MBZPSTMTPPWDPU-XIFFEERXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzenesulphonyl-N-(3-{(R)-2-[3-(5-formyl-indol-1-yl)-1,1-dimethyl-propylamino]-1-hydroxy-ethyl}-phenyl)-benzenesulphonamide 、 三氟乙酸 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 以73%的产率得到N-(3-{(R)-1-hydroxy-2-[3-(5-hydroxymethylindol-1-yl)-1,1-dimethylpropylamino]ethyl}phenyl)benzenesulphonamide hydrotrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Indol-containing beta-agonists, methods for the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新β-激动剂，其中基团R1和R2具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体、消旋体、对映体、非对映体、溶剂合物、水合物、它们的混合物、它们的前药和它们的盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法和它们作为药物组成物的用途。

  公开号：

  US20070105906A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-amino-3-methylbutyl)-1H-indole-5-carbaldehyde 、 N-[(R)-3-oxiranyl-phenyl]-dibenzenesulphonamide 以 乙二醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以36%的产率得到N-benzenesulphonyl-N-(3-{(R)-2-[3-(5-formyl-indol-1-yl)-1,1-dimethyl-propylamino]-1-hydroxy-ethyl}-phenyl)-benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Indol-containing beta-agonists, methods for the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新β-激动剂，其中基团R1和R2具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体、消旋体、对映体、非对映体、溶剂合物、水合物、它们的混合物、它们的前药和它们的盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法和它们作为药物组成物的用途。

  公开号：

  US20070105906A1

文献信息

• US7754756B2
  申请人：——

  公开号：US7754756B2

  公开（公告）日：2010-07-13