Amiselimod 盐酸盐 | 942398-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: Amiselimod 盐酸盐
• 中文别名: MT-1303盐酸盐；Amiselimod盐酸盐
• 英文名称: amiselimod
• 英文别名: Amiselimod Hydrochloride；2-amino-2-[2-[4-heptoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]propane-1,3-diol;hydrochloride
• CAS: 942398-84-7
• 化学式: C₁₉H₃₀F₃NO₃*ClH
• 分子量: 413.908
• InChiKey: GEDVJGOVRLHFQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 Amiselimod 盐酸盐 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-dimethylamino-2-[2-(4-heptyloxy-3-trifluoromethylphenyl)ethyl]propane-1,3-diol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  AMINE COMPOUND AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES

  摘要：

  公开号：

  EP1961734B1
• 作为产物：
  描述：

  {2,2-dimethyl-5-[2-(4-heptyloxy-3-trifluoromethylphenyl)ethyl]-1,3-dioxan-5-yl}carbamic acid t-butyl ester 生成 Amiselimod 盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  AMINE COMPOUND AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES

  摘要：

  以下是一种新型胺化合物的化学式（I），它在免疫抑制作用、抗排斥作用等方面具有优异的表现，并显示出缩短心跳等副作用的减少，或其药学上可接受的酸盐、水合物或溶剂化物，以及包含该化合物和药学上可接受的载体的制药组合物。其中，R是氢原子或P（═O）（OH）2，X是氧原子或硫原子，Y是CH2CH2或CH═CH，R1是氰基或具有1至4个碳原子的烷基，并被卤素原子取代，R2是具有1至4个碳原子的烷基，可选择地被羟基或卤素原子取代，R3和R4可能相同也可能不同，每个都是氢原子或具有1至4个碳原子的烷基，n为5-8。

  公开号：

  US20140296183A1

文献信息

• 4-ALKOXY-3-(TRIFLUOROMETHYL)BENZYL ALCOHOL PRODUCTION METHOD
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20190161432A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  The present invention relates to a production method of 4-alkoxy-3-trifluoromethylbenzyl alcohol at a high conversion ratio, which can strictly suppress production of a byproduct by using DIBAL as a reducing agent.

  本发明涉及一种高转化率下制备4-烷氧基-3-三氟甲基苄醇的生产方法，该方法可以通过使用DIBAL作为还原剂严格抑制副产物的产生。
• Amine compound and use thereof for medical purposes
  申请人：Kiuchi Masatoshi

  公开号：US08809304B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  A novel amine compound represented by the following formula (I), which is superior in immunosuppressive action, rejection suppressive action and the like, and shows reduced side effects such as bradycardia and the like, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, or hydrates thereof, or solvate, as well as a pharmaceutical composition containing this compound and a pharmaceutically acceptable carrier. wherein R is a hydrogen atom or P(═O)(OH)2, X is an oxygen atom or a sulfur atom, Y is CH2CH2 or CH═CH, R1 is cyano or alkyl having a carbon number of 1 to 4 and substituted by a halogen atom(s), R2 is alkyl having a carbon number of 1 to 4 and optionally substituted by a hydroxyl group(s) or a halogen atom(s), R3 and R4 may be the same or different and each is a hydrogen atom or alkyl having a carbon number of 1 to 4, and n is 5-8.

  以下为化学式（I）所代表的新型胺类化合物，其具有优异的免疫抑制作用、排斥抑制作用等，并显示出降低的副作用，如心动过缓等，或其药学上可接受的酸加成盐、水合物或溶剂化物，以及含有该化合物和药学上可接受的载体的制药组合物。其中，R为氢原子或P（═O）（OH）2，X为氧原子或硫原子，Y为CH2CH2或CH═CH，R1为氰基或碳数为1至4且被卤原子取代的烷基，R2为碳数为1至4的烷基，可选地被羟基或卤原子取代，R3和R4可以相同也可以不同，每个都是氢原子或碳数为1至4的烷基，n为5-8。
• Amine Compound and Use Thereof for Medical Purposes
  申请人：Kiuchi Masatoshi

  公开号：US20090137530A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  A novel amine compound represented by the following formula (I), which is superior in immunosuppressive action, rejection suppressive action and the like, and shows reduced side effects such as bradycardia and the like, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, or hydrates thereof, or solvate, as well as a pharmaceutical composition containing this compound and a pharmaceutically acceptable carrier. wherein R is a hydrogen atom or P(═O)(OH) 2 , X is an oxygen atom or a sulfur atom, Y is CH 2 CH 2 or CH═CH, R 1 is cyano or alkyl having a carbon number of 1 to 4 and substituted by a halogen atom(s), R 2 is alkyl having a carbon number of 1 to 4 and optionally substituted by a hydroxyl group(s) or a halogen atom(s), R 3 and R 4 may be the same or different and each is a hydrogen atom or alkyl having a carbon number of 1 to 4, and n is 5-8.

  以下是该文的中文翻译： 一种新型胺类化合物，其化学式为（I），具有优异的免疫抑制作用、排斥抑制作用等，并显示出减少副作用，如心动过缓等。该化合物的药学可接受的酸盐、水合物或溶剂化物，以及包含该化合物和药学可接受的载体的制药组合物。其中，R为氢原子或P（═O）（OH）2，X为氧原子或硫原子，Y为CH2CH2或CH═CH，R1为氰基或碳数为1至4的烷基，并被卤素原子取代，R2为碳数为1至4的烷基，可选地被羟基或卤素原子取代，R3和R4可以相同也可以不同，每个为氢原子或碳数为1至4的烷基，n为5-8。
• THERAPEUTIC AGENT FOR MYALGIC ENCEPHALOMYELITIS/CHRONIC FATIGUE SYNDROME
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP4101445A1

  公开（公告）日：2022-12-14

  The present invention aims to provide a therapeutic agent for myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) and fibromyalgia. A therapeutic agent for a disease selected from myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome, and fibromyalgia, containing 2-amino-2-[2-(4-heptyloxy-3-trifluoromethylphenyl)ethyl]propane-1,3-diol or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明旨在提供一种肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征（ME/CFS）和纤维肌痛的治疗剂。 一种选自肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征和纤维肌痛的疾病治疗剂，含有2-氨基-2-[2-(4-庚氧基-3-三氟甲基苯基)乙基]丙烷-1,3-二醇或其药学上可接受的盐。
• 4-alkoxy-3-(trifluoromethyl)benzyl alcohol production method
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US10752575B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  The present invention relates to a production method of 4-alkoxy-3-trifluoromethylbenzyl alcohol at a high conversion ratio, which can strictly suppress production of a byproduct by using DIBAL as a reducing agent.

  本发明涉及一种高转化率的 4-烷氧基-3-三氟甲基苄醇的生产方法，该方法通过使用 DIBAL 作为还原剂，可严格抑制副产品的产生。