5-Nitrofurfuryl-2-pyrimidinylsulfid | 1760-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-Nitrofurfuryl-2-pyrimidinylsulfid
• 英文别名: 2-(5-nitro-furan-2-ylmethylsulfanyl)-pyrimidine；(5-Nitro-2-furyl)methyl 2-pyrimidinyl sulfide；2-[(5-nitrofuran-2-yl)methylsulfanyl]pyrimidine
• CAS: 1760-10-7
• 化学式: C₉H₇N₃O₃S
• 分子量: 237.239
• InChiKey: CVLZFGFZBWLRKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-86 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  424.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Nitrofurfuryl-2-pyrimidinylsulfid 、 双氧水 、 溶剂黄146 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KADA R.; KNOPPOVA V.; KOVAC J., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN, 1978, 43, NO 1, 160-164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(iodomethyl)-5-nitrofuran 、 pyrimidine-2-thiolate anion 生成 5-Nitrofurfuryl-2-pyrimidinylsulfid
  参考文献：
  名称：

  BEADLE, CH. D.;BOWMAN, W. R.;PROUSEK, J., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 43, 4979-4982

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of nucleophiles with electron acceptors by Sn2 or single electron transfer (S.E.T.) mechanisms: thiolates and 2-halomethyl-5-nitrofurans.
  作者：Charles D. Beadle、W.Russell Bowman、Josef Prousek

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91275-4

  日期：1984.1

  Thiolates react with 2-halomethyl-5-nitrofurans to yield 5-nitrofurfuryl sulphides by a SN2(C) mechanism, and disulphides and 2-methyl-5-nitrofuran by a SN2(X) mechanism.

  硫醇盐与2-卤甲基-5-硝基呋喃反应，通过S N 2（C）机理生成5-硝基糠基硫化物，二硫化物和2-甲基-5-硝基呋喃通过S N 2（X）机理生成。
• BEADLE, CH. D.;BOWMAN, W. R.;PROUSEK, J., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 43, 4979-4982
  作者：BEADLE, CH. D.、BOWMAN, W. R.、PROUSEK, J.

  DOI：——

  日期：——
• KADA R.; KNOPPOVA V.; KOVAC J., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN, 1978, 43, NO 1, 160-164
  作者：KADA R.、 KNOPPOVA V.、 KOVAC J.

  DOI：——

  日期：——