2.7-Diaza-phenothiazin | 262-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2.7-Diaza-phenothiazin
• 英文别名: 5H-dipyrido[3,4-b;4',3'-e][1,4]thiazine；5H-Dipyrido[3,4-b:4',3'-e][1,4]thiazine；2-thia-5,9,13-triazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1(10),3(8),4,6,11,13-hexaene
• CAS: 262-01-1
• 化学式: C₁₀H₇N₃S
• 分子量: 201.252
• InChiKey: DHVKNRWEPOEMBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基氯乙胺 、 2.7-Diaza-phenothiazin 以 乙醇 为溶剂， 生成 2.7-Bis-<2-diaethylamino-aethyl>-2.7-diaza-phenothiazin-chlorid
  参考文献：
  名称：

  KOPP; STRELL, Archiv der Pharmazie, 1962, vol. 295, p. 99 - 106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4,-二吡啶胺 在 碘 、 sulfur 作用下， 生成 2.7-Diaza-phenothiazin
  参考文献：
  名称：

  KOPP; STRELL, Archiv der Pharmazie, 1962, vol. 295, p. 99 - 106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PRODUCING METHOD OF NITROGEN CONTAINING CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：SUGITA Shuichi

  公开号：US20110184176A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  Provided is a method for producing a nitrogen-containing condensed heterocyclic compound containing the step of: reacting a compound represented by Formula (1a) or Formula (1b) with a compound represented by Formula (2) under existence of cupper or a cupper ion, and a ligand to produce a nitrogen-containing condensed heterocyclic compound represented by Formula (3a) or Formula (3b):

  提供一种制备含氮紧缩杂环化合物的方法，其中包括以下步骤：在铜或铜离子和配体的存在下，将公式（1a）或公式（1b）所代表的化合物与公式（2）所代表的化合物反应，以制得公式（3a）或公式（3b）所代表的含氮紧缩杂环化合物。
• 3,7-DIAMINO-10H-PHENOTHIAZINE SALTS AND THEIR USE
  申请人：Wis Ta Laboratories Ltd.

  公开号：US20140221359A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Described are methods of prepraing reduced 3,7-diamino-10H-phenothiazine (DAPTZ) compounds of formula: wherein: R 1 and R 9 are independently selected from: —H; C 1-4 alkyl; C 2-4 alkenyl; and halogenated C 1-4 alkyl; each of R 3NA and R 3NB is independently selected from: —H; C 1-4 alkyl; C 2-4 alkenyl; and halogenated C 1-4 alkyl; each of R 7NA and R 7NB is independently selected from: —H; C 1-4 alkyl; C 2-4 alkenyl; and halogenated C 1-4 alkyl; each of HX 1 and HX 2 is independently a protic acid; and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. These methods are particularly useful for producing stable reduced forms, and with high purity. The stability and purity are especially relevant for pharmaceutical compositions for the treatment of disease. The compounds are useful for treatment of e.g. tauopathies, such as Alzheimer's disease, and also as prodrugs for the corresponding oxidized thioninium drugs.

  本文描述了制备式为的还原型3,7-二氨基-10H-苯并噻嗪（DAPTZ）化合物的方法：其中：R1和R9独立地选自：—H；C1-4烷基；C2-4烯基；和卤代C1-4烷基；每个R3NA和R3NB独立地选自：—H；C1-4烷基；C2-4烯基；和卤代C1-4烷基；每个R7NA和R7NB独立地选自：—H；C1-4烷基；C2-4烯基；和卤代C1-4烷基；每个HX1和HX2独立地为质子酸；以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和水合物。这些方法特别适用于生产稳定的还原型，且具有高纯度。稳定性和纯度对于治疗疾病的制药组合物尤为重要。该化合物可用于治疗tau病理学，例如阿尔茨海默病，并且还可作为相应氧化硫烯药物的前药。
• US8633316B2
  申请人：——

  公开号：US8633316B2

  公开（公告）日：2014-01-21
• US9174954B2
  申请人：——

  公开号：US9174954B2

  公开（公告）日：2015-11-03