7-chloro-3-ethoxycarbonylpyrimido/1,2-b/pyridazin-4-one | 30247-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-chloro-3-ethoxycarbonylpyrimido/1,2-b/pyridazin-4-one
• 英文别名: ethyl <7-chloro-4(4H)-oxopyrimido<1,2-b>pyridazine-3-carboxylate>；7-chloro-4-oxo-4H-pyrimido[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid ethyl ester；3-Ethoxycarbonyl-7-chloro-4-oxo-4H-pyrimido-[1,2-b]pyridazine；ethyl 7-chloro-4-oxopyrimido[1,2-b]pyridazine-3-carboxylate
• CAS: 30247-72-4
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃O₃
• 分子量: 253.645
• InChiKey: UTAJPWYJQOWIAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-3-ethoxycarbonylpyrimido/1,2-b/pyridazin-4-one 、 2-重氮丙烷 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以42%的产率得到7-chloro-10,10-dimethyl-3-ethoxycarbonylpyrazolo/4,3-d/pyrimido/1,2-b/pyridazin-4(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  Stanovnik, Branko; Boznar, Breda; Koren, Bozidar, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 1 - 4

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl <4,7(4H,6H)-dioxopyrimido<1,2-b>pyridazine-3-carboxylate> 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 以50%的产率得到7-chloro-3-ethoxycarbonylpyrimido/1,2-b/pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并[1,2- B ]吡啶并酮的化学性质

  摘要：

  3-氨基哒嗪1a，d，e与乙炔二甲酸二甲酯（DMAD）反应后，嘧啶并[1,2 - b ]哒嗪-2-（2 H）-ones 2e-g，而从1f开始，4（4制备了H 5 -one 5a和3b，d。在2（2 H）-one系列中，2b与各种氨基化合物的反应生成各种类型的产物。N-甲基氨基哒嗪1g，h与DMAD的反应生成了N-取代的内衍生物8a，b，而1h用乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯（DEM）制得外-N-取代的化合物1k。化合物的组成已通过光谱和化学证据证明。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250552

文献信息

• Antibacterial agents
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04231928A1

  公开（公告）日：1980-11-04

  The penicillins of the formulae ##STR1## in which R.sup.1 is phenyl, 2-thienyl, 3-thienyl, cyclohexyl, cyclohexen-1-yl, cyclohexa-1,4-dienyl, cyclohexa-1,4-dienylmethyl, 4-methoxycyclohexa-1,4-dienylmethyl or one of certain 4-substituted or 3,4-disubstituted phenyl moieties, and their pharmaceutically acceptable salts and physiologically hydrolyzed esters possess antibacterial activity and are particularly valuable in treating Pseudomonas infections.

  公式为##STR1##中，其中R.sup.1为苯基，2-噻吩基，3-噻吩基，环己基，环己烯-1-基，环己烯-1,4-基，环己烯-1,4-甲基，4-甲氧基环己烯-1,4-甲基或某些4-取代或3,4-二取代苯基，以及它们的药学上可接受的盐和生理水解酯具有抗菌活性，并在治疗铜绿假单胞菌感染方面具有特殊价值。
• MATYUS, PETER;SZILAGYI, GEZA;KASZTREINER, ENDRE;RABLOCZKY, GYORGY;SOHAR, +, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1535-1542
  作者：MATYUS, PETER、SZILAGYI, GEZA、KASZTREINER, ENDRE、RABLOCZKY, GYORGY、SOHAR, +

  DOI：——

  日期：——
• STANOVNIK, B.;BOZNAR, B.;KOREN, B.;PETRICEK, S.;TISLER, M., HETEROCYCLES, 1985, 23, N 1, 1-4
  作者：STANOVNIK, B.、BOZNAR, B.、KOREN, B.、PETRICEK, S.、TISLER, M.

  DOI：——

  日期：——
• US4231928A
  申请人：——

  公开号：US4231928A

  公开（公告）日：1980-11-04
• Some aspects of the chemistry of pyrimido[1,2-<i>B</i>]pyridazinones
  作者：Péter Mátyus、Géza Szilágyi、Endre Kasztreiner、György Rabloczky、Pál Sohár

  DOI：10.1002/jhet.5570250552

  日期：1988.9

  On reacting the 3-aminopyridazines 1a,d,e with dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD), the pyrimido[1,2-b]pyridazin-2-(2H)-ones 2e-g, whereas starting from 1f, the 4(4H)-ones 5a and 3b,d were prepared. In the 2(2H)-one series, the reactions of 2b with various amino compounds resulted in various types of products. The reaction of N-methylaminopyridazines 1g,h with DMAD led to the endo-N-substituted

  3-氨基哒嗪1a，d，e与乙炔二甲酸二甲酯（DMAD）反应后，嘧啶并[1,2 - b ]哒嗪-2-（2 H）-ones 2e-g，而从1f开始，4（4制备了H 5 -one 5a和3b，d。在2（2 H）-one系列中，2b与各种氨基化合物的反应生成各种类型的产物。N-甲基氨基哒嗪1g，h与DMAD的反应生成了N-取代的内衍生物8a，b，而1h用乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯（DEM）制得外-N-取代的化合物1k。化合物的组成已通过光谱和化学证据证明。