6-(双-(2-羟基乙基)氨基)嘌呤 | 6312-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 6-(双-(2-羟基乙基)氨基)嘌呤
• 英文名称: 6-((N,N-di-2-hydroxyethyl)amino)purine
• 英文别名: 2,2'-(7(9)H-purin-6-ylazanediyl)-bis-ethanol；bis-(2-hydroxy-ethyl)-(7(9)H-purin-6-yl)-amine；Bis-(2-hydroxy-aethyl)-(7(9)H-purin-6-yl)-amin；6--purin；6- purin；2-[2-hydroxyethyl(7H-purin-6-yl)amino]ethanol
• CAS: 6312-66-9
• 化学式: C₉H₁₃N₅O₂
• 分子量: 223.235
• InChiKey: HDFTZBLKBXGFGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(双-(2-羟基乙基)氨基)嘌呤 在 氯化亚砜 作用下， 生成 9-(2-chloroethyl)-7,8-dihydroimidazo[2,1-i]purinium chloride
  参考文献：
  名称：

  N,N-BRIDGED DERIVATIVES OF ADENINE

  摘要：

  不可用。

  DOI：

  10.1139/v62-085
• 作为产物：
  描述：

  二乙醇胺 、 6-氯嘌呤 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 以84%的产率得到6-(双-(2-羟基乙基)氨基)嘌呤
  参考文献：
  名称：

  嘌呤碱氮芥子气衍生物的合成及生物学评价。

  摘要：

  本文涉及氮芥子类似物的合成，嘌呤碱的衍生物。N-9位的烷基化和6位的二乙醇胺固定是通过微波辐射进行的。这些二羟基化中间体的氯化导致环化，得到带有氯乙基链的三环嘌呤碱类似物。最后，对获得的化合物进行的MTT分析对四种不同的癌细胞系均未显示细胞毒性。

  DOI：

  10.1080/15257770.2013.763977

文献信息

• Synthesis of novel 6-[N,N-bis(2-hydroxyethyl)amino]purine nucleosides under microwave irradiation in neat water
  作者：Gui-Rong Qu、Jing Wu、Yan-Yan Wu、Feng Zhang、Hai-Ming Guo

  DOI：10.1039/b902025j

  日期：——

  Novel 6-[N,N-bis(2-hydroxyethyl)amino]purine nucleosides were prepared in one step by nucleophilic substitution reaction of 6-choloropurine nucleosides with diethanolamine. Shorter reaction times and higher yields were achieved under microwave irradiation conditions in neat water.

  小说 6- [ N，N-双（2-羟乙基）氨基]嘌呤 核苷 由亲核试剂一步一步制备 取代反应 的6-胆嘌呤核苷与 二乙醇胺。在纯净的微波辐射条件下，反应时间更短，产率更高水。
• EFFICIENT SYNTHESIS OF PURINE DERIVATIVES BY ONE-POT THREE-COMPONENT MANNICH TYPE REACTION
  作者：Qian Zhang、Hai-Ming Guo、Bai-Wei Ma、Yong-Zhen Huang、Qian-Qian Wang、Xing-Xing Wang、Gui-Rong Qu

  DOI：10.3987/com-13-12793

  日期：——

  An efficient and facile three-component Mannich-type reaction on purine rings was described. This reaction proceeded smoothly under the catalysis of ethylenediamine at ambient temperature in high regioselectivities with exclusive N9-alkylated products. A wide range of purine derivatives were obtained in high yields.
• Di Paco; Sonnino Tauro, Annali di Chimica, 1957, vol. 47, p. 698,701
  作者：Di Paco、Sonnino Tauro

  DOI：——

  日期：——
• Huber, Angewandte Chemie, 1956, vol. 68, p. 706
  作者：Huber

  DOI：——

  日期：——

表征谱图