benzyl N-[(11S,14S,17S)-17-formyl-14-(2-methylpropyl)-12,15-dioxo-2-oxa-5,6,7,13,16-pentaazatricyclo[17.2.2.1(4,7)]tetracosa-1(21),4(24),5,19,22-pentaen-11-yl]carbamate | 1359969-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(11S,14S,17S)-17-formyl-14-(2-methylpropyl)-12,15-dioxo-2-oxa-5,6,7,13,16-pentaazatricyclo[17.2.2.1(4,7)]tetracosa-1(21),4(24),5,19,22-pentaen-11-yl]carbamate
• CAS: 1359969-02-0
• 化学式: C₃₁H₃₈N₆O₆
• 分子量: 590.679
• InChiKey: RYRCDXIYCHZTIU-WIRXVTQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  153.54
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(11S,14S,17S)-17-(hydroxymethyl)-14-(2-methylpropyl)-12,15-dioxo-2-oxa-5,6,7,13,16-pentaazatricyclo[17.2.2.1(4,7)]tetracosa-1(21),4(24),5,19,22-pentaen-11-yl]carbamate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到benzyl N-[(11S,14S,17S)-17-formyl-14-(2-methylpropyl)-12,15-dioxo-2-oxa-5,6,7,13,16-pentaazatricyclo[17.2.2.1(4,7)]tetracosa-1(21),4(24),5,19,22-pentaen-11-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及公式I的新型大环化合物及其作为新型治疗剂的用途，例如作为用于预防和/或治疗与蛋白酶活性失调和/或蛋白酶体活性失调相关的疾病、病况或状态的新型化合物的方法中使用。

  公开号：

  WO2014075146A1

文献信息

• New β-Strand Templates Constrained by Huisgen Cycloaddition
  作者：Ashok D. Pehere、Andrew D. Abell

  DOI：10.1021/ol3002199

  日期：2012.3.2

  New peptidic templates constrained into a beta-strand geometry by linking acetylene and azide containing P-1 and P-3 residues of a tripeptide by Huisgen cycloaddition are presented. The conformations of the macrocycles are defined by NMR studies and those that best define a beta-strand are shown to be potent inhibitors of the protease calpain. The beta-strand templates presented and defined here are prepared under optimized conditions that should be suitable for targeting a range of proteases and other applications requiring such a geometry.