(2S,4S)-4-Acetylsulfanyl-2-(2-methyl-isoxazolidin-5-yl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester | 262297-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-4-Acetylsulfanyl-2-(2-methyl-isoxazolidin-5-yl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
• CAS: 262297-21-2
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₆S
• 分子量: 409.463
• InChiKey: PXLJCCHZUJRPGW-PYNWJHIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  102.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-4-Acetylsulfanyl-2-(2-methyl-isoxazolidin-5-yl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S,4S)-4-Mercapto-2-(2-methyl-isoxazolidin-5-yl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  含有异恶唑部分的新型碳青霉烯的合成及其抗菌活性。

  摘要：

  描述了一系列新的包含5'-异恶唑并吡咯烷-3-3'-硫代基作为C-2侧链的1β-甲基卡巴彭1a-g的合成和生物活性。与美罗培南相比，大多数化合物对DHP-1表现出有效且均衡的抗菌活性。图1e和1c分别显示了对DHP-1的抗菌活性和稳定性的最佳组合。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00646-0
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-vinyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (2S,4S)-4-Acetylsulfanyl-2-(2-methyl-isoxazolidin-5-yl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  含有异恶唑部分的新型碳青霉烯的合成及其抗菌活性。

  摘要：

  描述了一系列新的包含5'-异恶唑并吡咯烷-3-3'-硫代基作为C-2侧链的1β-甲基卡巴彭1a-g的合成和生物活性。与美罗培南相比，大多数化合物对DHP-1表现出有效且均衡的抗菌活性。图1e和1c分别显示了对DHP-1的抗菌活性和稳定性的最佳组合。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00646-0