6-hydrazino-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazin-5-ylamine hydrochloride | 851661-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-hydrazino-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazin-5-ylamine hydrochloride
• 英文别名: 5-hydrazinyl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazin-6-amine;hydrochloride
• CAS: 851661-77-3
• 化学式: C₄H₅N₇O*ClH
• 分子量: 203.591
• InChiKey: SUPIUQFOYPYMIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydrazino-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazin-5-ylamine hydrochloride 、 5-(3-硝基苯基)糠醛 生成 6-{N'-[5-(3-nitro-phenyl)-furan-2-ylmethylene]-hydrazino}-[1,2,5]oxa-diazolo[3,4-b]pyrazin-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as pharmaceutically active compounds

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的呋嗪并吡嗪衍生物，其中：R′代表—NR1R2或—OR9；R″代表—NR5—NR3R4，—NR5—ORb，—O—NR3R4；在公式(I)中，R1至R9独立地代表多种不同的取代基，包括烷基、芳基、芳基烷基、烷基芳基、杂环芳基基团和单官能团。

  公开号：

  US20050143382A1
• 作为产物：
  描述：

  N'-(6-amino-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl)-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-hydrazino-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazin-5-ylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazolopyrazine derivatives as pharmaceutically active compounds

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的呋嗪吡唑衍生物： 其中： R'代表-NR1R2或-OR9 R"代表-NR5-NR3R4，-NR5-ORb，-O-NR3R4； 其中式(1)中的R1至R9分别独立地代表各种不同取代基，包括烷基、芳基、芳基烷基、烷基芳基、杂环芳基和单官能团。

  公开号：

  EP1529531A1