2-methoxy-4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)benzenamine | 1315513-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)benzenamine
• 英文别名: 2-Methoxy-4-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)phenylamine；2-methoxy-4-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)aniline
• CAS: 1315513-56-4
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• 分子量: 220.315
• InChiKey: WHZFWTQHRPWSSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)benzenamine 、 7-amino-2-methanesulfonyl-5-oxo-8-phenyl-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 7-amino-2-[2-methoxy-4-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)phenylamino]-5-oxo-8-phenyl-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5 OXO-5,8-DIHYDROPYRIDO[2,3-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CAMKII KINASE INHIBITORS FOR TREATING CARDIOVASCULAR DISEASES

  摘要：

  本发明涉及5-氧代-5,8-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物，其制备和治疗用途。

  公开号：

  US20120277220A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-硝基苯甲醚 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium on activated charcoal ammonium formate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 丙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-methoxy-4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  5 OXO-5,8-DIHYDROPYRIDO[2,3-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CAMKII KINASE INHIBITORS FOR TREATING CARDIOVASCULAR DISEASES

  摘要：

  本发明涉及5-氧代-5,8-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物，其制备和治疗用途。

  公开号：

  US20120277220A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF ALK<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE L'ALK
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012097682A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to compounds of formula (1) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R1, X, Y, Z, A, B, G1, and n are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as ALK and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及公式（1）的化合物或药用可接受的盐，其中R1、X、Y、Z、A、B、G1和n在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制蛋白激酶如ALK并治疗癌症等疾病的方法。
• BICYCLIC INHIBITORS OF ALK
  申请人：Vasudevan Anil

  公开号：US20140155389A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to compounds of formula (1) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1 , X, Y, Z, A, B, G 1 , and n are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as ALK and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及公式（1）的化合物或药物可接受的盐，其中R1、X、Y、Z、A、B、G1和n在说明书中有定义。本发明还涉及含有所述化合物的组合物，其对抑制激酶如ALK具有用处，以及用于治疗癌症等疾病的方法。
• 5 oxo-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives as CaMKII kinase inhibitors for treating cardiovascular diseases
  申请人：Beauverger Philippe

  公开号：US08975250B2

  公开（公告）日：2015-03-10

  The present invention relates to 5-oxo-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives having Formula (I) as defined herein, their preparation and their therapeutic use.

  本发明涉及具有以下公式（I）所定义的5-氧代-5,8-二氢吡啶[2,3-d]嘧啶衍生物，它们的制备及其治疗用途。
• DÉRIVÉS DE 5-OXO-5,8-DIHYDROPYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE KINASES CAMKII POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2521726B1

  公开（公告）日：2013-12-18
• DERIVES DE 5 - OXO -5, 8- DIHYDROPYRIDO [2, 3 - D]PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE KINASES CAMKII POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2521726A1

  公开（公告）日：2012-11-14