| 14688-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 14688-80-3；60909-39-9
• 化学式: C₂₆H₁₈Br₂CuN₂O₂
• 分子量: 613.795
• InChiKey: UDRWENQIDGETCA-CGZWKZIFSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 sodium hydrosulfide monohydrate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于Cu(II)配合物快速检测硫化氢的比色荧光“OFF-ON”探针的设计、合成、晶体结构和细胞毒性研究

  摘要：

  摘要 合成了四种基于铜(II)配合物的比色荧光探针，并通过X射线衍射、ESI-HRMS和元素分析对其分子结构进行了表征。当暴露于 HS− 时，合成的探针显示出从黄色到红色的显着颜色变化和荧光强度显着增加（超过 80 倍）。更重要的是，主客交互可以在2分钟内完成。然而，在其他阴离子（AcO-、H2PO4-、F-、Cl-、Br-、I-、SO42-、SO32-、CO32-、Cys 和 GSH）存在的情况下，没有观察到明显的颜色和荧光强度变化。合成的比色荧光探针可以快速方便地检测HS-。细胞毒性研究表明，合成的荧光探针在Hela细胞中具有低细胞毒性，可用于检测体内H2S水平。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2018.10.030
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 苯胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Talzi, E. P.; Nekipelov, V. M.; Zamaraev, K. I., Russian Journal of Physical Chemistry, 1984, vol. 58, p. 165 - 178

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Phenyliminomethylphenols, 2-phenylaminomethylphenols and their copper(II) complexes
  作者：H.J. Harries、B.F. Orford、J. Burgess

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)88934-3

  日期：1983.1

  2-phenyliminomethylphenols (I) and 2-phenylaminomethylphenols (II) are described. Acid dissociation constants, determined potentiometrically, for the amines (II) are related to substituent constants; values are not obtained for Schiff bases(I) due to their hydrolysis. IR spectra of the amines (II) indicate chelate ring formation via OH⋯N hydrogen bonding. NMR spectra for Schiff bases (I) are consistent

  摘要描述了2-苯基亚氨基甲基苯酚（I）和2-苯基氨基甲基苯酚（II）的合成。电位测定的胺（II）的酸解离常数与取代基常数有关。由于席夫碱（I）的水解作用，因此无法获得这些值。胺（II）的红外光谱表明通过OH⋯N氢键形成螯合环。Schiff碱（I）的NMR光谱与酚亚胺互变异构体一致，而不与酮胺互变异构体一致。配体（I）与铜（II）形成双配合物，而胺（II）在乙酸根阴离子存在下形成铜（II）配合物；这些材料的磁测量表明在固态下没有金属与金属的相互作用。