tert-butyl (2S,4R)-5-hydroxy-4-propyl-2-(N-(9-(9-phenylfluorenyl))amino)pentanoate | 119595-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: tert-butyl (2S,4R)-5-hydroxy-4-propyl-2-(N-(9-(9-phenylfluorenyl))amino)pentanoate
• 英文别名: tert-butyl (2S,4R)-5-hydroxy-4-propyl-2-{N-[9-(9-phenylfluorenyl)]amino}pentanoate；tert-butyl (2S,4R)-4-(hydroxymethyl)-2-[(9-phenylfluoren-9-yl)amino]heptanoate
• CAS: 119595-82-3
• 化学式: C₃₁H₃₇NO₃
• 分子量: 471.64
• InChiKey: BLGBEMYAWGVLIH-DFHRPNOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4R)-5-hydroxy-4-propyl-2-(N-(9-(9-phenylfluorenyl))amino)pentanoate 在 四溴化碳 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 trans-4-propyl-L-pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-substituted prolines as conformationally constrained amino acid analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a022
• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸-5-甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lead(II) nitrate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 113.0h， 生成 tert-butyl (2S,4R)-5-hydroxy-4-propyl-2-(N-(9-(9-phenylfluorenyl))amino)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-substituted prolines as conformationally constrained amino acid analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a022

文献信息

• KOSKINEN, ARI M. P.;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1859-1866
  作者：KOSKINEN, ARI M. P.、RAPOPORT, HENRY

  DOI：——

  日期：——