2-amino-benzenesulfonic acid pentylamide | 688043-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-benzenesulfonic acid pentylamide
• 英文别名: 2-Amino-benzolsulfonsaeure-pentylamid；N-(pentyl)-2-aminobenzenesulfonamide；2-amino-N-pentylbenzenesulfonamide
• CAS: 688043-68-7
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₂S
• mdl: MFCD09816967
• 分子量: 242.342
• InChiKey: LPRGPPNSINUDQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-benzenesulfonic acid pentylamide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以857 mg的产率得到2-pentyl-2H-benzo[e][1,2,3,4]thiatriazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  镍催化 1,2,3,4-Benzothiatriazin-1,1(2H)-dioxides 与 Arynes 脱氮环化合成联芳基舒坦

  摘要：

  在此，我们报道了镍催化的 1,2,3,4-苯并噻三嗪-1,1-二氧化物与芳烃的脱氮环化反应生成多取代联芳基磺胺类化合物，每个亚基上都具有多种取代基的耐受性。机理研究表明，该反应由双自由基物质的形成引发，该物质与镍络合物反应形成镍环中间体，并通过插入芳烃进行随后的环化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00920
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-N-pentyl-benzenesulfonamide 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 2-amino-benzenesulfonic acid pentylamide
  参考文献：
  名称：

  镍催化 1,2,3,4-Benzothiatriazin-1,1(2H)-dioxides 与 Arynes 脱氮环化合成联芳基舒坦

  摘要：

  在此，我们报道了镍催化的 1,2,3,4-苯并噻三嗪-1,1-二氧化物与芳烃的脱氮环化反应生成多取代联芳基磺胺类化合物，每个亚基上都具有多种取代基的耐受性。机理研究表明，该反应由双自由基物质的形成引发，该物质与镍络合物反应形成镍环中间体，并通过插入芳烃进行随后的环化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00920

文献信息

• Novel adenosine A3 receptor agonists
  申请人：Baraldi Giovanni Pier

  公开号：US20050250729A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The compounds of the following formula: wherein Ar, R and R 1 have the meanings given in the specification. This series of sulfonamido derivatives with a conserved uronamide group at the 5′ position provide superior A3 receptor affinity as well as selectivity. These new adenosine agonists are sulfonamido derivatives N-substituted with aliphatic groups (cyclic or linear) or aromatic radicals.

  以下化合物的公式：其中Ar，R和R1具有规范中给出的含义。这一系列的磺酰胺衍生物在5'位置具有保守的糖醛酰胺基团，提供了优越的A3受体亲和力和选择性。这些新的腺苷受体激动剂是磺酰胺衍生物，其N-取代基为脂肪基（环状或线性）或芳香基团。
• NOVEL ADENOSINE A3 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Baraldi Pier Giovanni

  公开号：US20090233878A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention provides compounds of the formula wherein Ar, R and R 1 have a meaning as defined herein in the specification. Compounds of formula (I) are agonists of the A 3 adenosine receptor and, thus, may be employed for the treatment of conditions mediated by the A 3 adenosine receptor. Accordingly, the compounds of formula (I) may be employed for treatment of behavioral depression, cerebral ischemia, hypotension, chemically induced seizures, inflammatory diseases, asthma, and cancer diseases expressing the adenosine A 3 receptor.

  本发明提供了具有以下公式的化合物，其中Ar，R和R1的含义如本说明书中所定义。公式（I）的化合物是A3腺苷受体的激动剂，因此可用于治疗由A3腺苷受体介导的疾病。因此，公式（I）的化合物可用于治疗行为性抑郁症，脑缺血，低血压，化学诱导的癫痫，炎症性疾病，哮喘和表达腺苷A3受体的癌症疾病。
• [EN] NOVEL ADENOSINE A3 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES RECEPTEURS DE L'ADENOSINE A3
  申请人：KING PHARMACEUTICALS RES & DEV

  公开号：WO2005028489A3

  公开（公告）日：2006-09-28
• 1,2,4-BENZOTHIADIAZINE DIOXIDES AND 3,4-DIHYDRO-1,2,4-BENZOTHIADIAZINE DIOXIDES^{1, 2}
  作者：JAMES H. FREEMAN、E. C. WAGNER

  DOI：10.1021/jo01146a001

  日期：1951.6
• NOVEL ADENOSINE A SB 3 /SB RECEPTOR AGONISTS
  申请人：King Pharmaceuticals Research and Development Inc.

  公开号：EP1668020A2

  公开（公告）日：2006-06-14