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3-(4-Fluorophenyl)-5,6-dimethoxy-11-methyl-3,11-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,7-tetraene | 206767-56-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-Fluorophenyl)-5,6-dimethoxy-11-methyl-3,11-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,7-tetraene
英文别名
——
3-(4-Fluorophenyl)-5,6-dimethoxy-11-methyl-3,11-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,7-tetraene化学式
CAS
206767-56-8
化学式
C20H21FN2O2
mdl
——
分子量
340.397
InChiKey
WZSCCMIZBBXQBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-Fluorophenyl)-5,6-dimethoxy-11-methyl-3,11-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,7-tetraene硼烷四氢呋喃络合物三氟乙酸 作用下, 以50%的产率得到3-(4-Fluorophenyl)-5,6-dimethoxy-11-methyl-3,11-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-4(13),5,7-triene
    参考文献:
    名称:
    对脑多巴胺和5-羟色胺受体具有高亲和力的叠氮吲哚衍生物。
    摘要:
    我们合成了20和21作为多巴胺受体拮抗剂SKF-83742的构象约束类似物,以及类似物6-9、16和18-22。尽管20和21处于非活性状态,但7、9和19显示出与D-1,D-2,S-2和α-1受体的强结合,以及体内的抗精神病活性。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(98)00138-3
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛 、 2-[1-(4-Fluorophenyl)-6,7-dimethoxyindol-4-yl]ethanamine 在 甲酸 作用下, 以90%的产率得到3-(4-Fluorophenyl)-5,6-dimethoxy-11-methyl-3,11-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,7-tetraene
    参考文献:
    名称:
    对脑多巴胺和5-羟色胺受体具有高亲和力的叠氮吲哚衍生物。
    摘要:
    我们合成了20和21作为多巴胺受体拮抗剂SKF-83742的构象约束类似物,以及类似物6-9、16和18-22。尽管20和21处于非活性状态,但7、9和19显示出与D-1,D-2,S-2和α-1受体的强结合,以及体内的抗精神病活性。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(98)00138-3
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文献信息

  • Azepinoindole derivatives with high affinity for brain dopamine and serotonin receptors
    作者:Bruce E Maryanoff、David F McComsey、Gregory E Martin、Richard P Shank
    DOI:10.1016/s0960-894x(98)00138-3
    日期:1998.4
    We synthesized 20 and 21 as conformationally constrained analogues of the dopamine receptor antagonist SKF-83742, as well as analogues 6-9, 16, and 18-22. Although 20 and 21 were inactive, 7, 9, and 19 showed strong binding to D-1, D-2, S-2, and alpha-1 receptors, as well as antipsychotic activity in vivo.
    我们合成了20和21作为多巴胺受体拮抗剂SKF-83742的构象约束类似物,以及类似物6-9、16和18-22。尽管20和21处于非活性状态,但7、9和19显示出与D-1,D-2,S-2和α-1受体的强结合,以及体内的抗精神病活性。
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