(2-{(E)-3-[1-(5-bromo-thiophene-2-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-allanoylamino}-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 910461-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-{(E)-3-[1-(5-bromo-thiophene-2-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-allanoylamino}-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (2-{(E)-3-[1-(5-Bromo-thiophene-2-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-allanoylamino}-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[2-[[(E)-3-[1-(5-bromothiophen-2-yl)sulfonylpyrrol-3-yl]prop-2-enoyl]amino]phenyl]carbamate
• CAS: 910461-41-5
• 化学式: C₂₂H₂₂BrN₃O₅S₂
• 分子量: 552.47
• InChiKey: HGYGOERKPDJSCL-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-1,2-亚苯基二胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (2-{(E)-3-[1-(5-bromo-thiophene-2-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-allanoylamino}-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/97474

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N-sulphonylpyrroles and their use as histone deacetylase inhibitors
  申请人：Maier Thomas

  公开号：US08815855B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  Compounds of a certain formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have the meanings indicated in the description, are novel effective HDAC inhibitors.

  具有某个式子(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有说明中指定的含义，是新型有效的HDAC抑制剂。