5-(5-chloro-2-hydroxy-4-methylphenyl)-3-(4-morpholin-4-ylphenyl)-N-phenyl-3,4-dihydropyrazole-2-carbothioamide | 1236064-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 5-(5-chloro-2-hydroxy-4-methylphenyl)-3-(4-morpholin-4-ylphenyl)-N-phenyl-3,4-dihydropyrazole-2-carbothioamide
• CAS: 1236064-46-2
• 化学式: C₂₇H₂₇ClN₄O₂S
• 分子量: 507.056
• InChiKey: IFOWDVPPOCACJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-5-methyl-2-[5-(4-morpholin-4-ylphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]phenol 、 硫代异氰酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到5-(5-chloro-2-hydroxy-4-methylphenyl)-3-(4-morpholin-4-ylphenyl)-N-phenyl-3,4-dihydropyrazole-2-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  某些新型吡唑啉衍生物的合成，镇痛和抗炎活性

  摘要：

  为了寻找具有更高效力的止痛和抗炎药，我们设计并合成了一系列3,2-（4,5-二氢-5-（4-吗啉基苯基）-1 H-吡唑-3-基克莱森-施密特缩合反应制得苯酚6（a - g）及其N-苯基吡唑-1-碳硫酰胺7（a - g），然后进行水合肼反应。测定所有合成的化合物的体内止痛和抗炎活性。合成的所有化合物均显示出具有镇痛和抗炎活性的潜力，特别是感兴趣的化合物6a，6b，发现6g，7a，7d和7g与双氯芬酸相当。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.082