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Tetrahydro-2-methoxy-3-pyranmethanol | 76354-62-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tetrahydro-2-methoxy-3-pyranmethanol
英文别名
2-Methoxy-3-hydroxymethyltetrahydropyran;(2-Methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl)-methanol;(2-methoxyoxan-3-yl)methanol
Tetrahydro-2-methoxy-3-pyranmethanol化学式
CAS
76354-62-6
化学式
C7H14O3
mdl
——
分子量
146.186
InChiKey
DZXFIFLOLLVJHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Tetrahydro-2-methoxy-3-pyranmethanol 在 palladium on activated charcoal 叠氮基三甲基硅烷氢气四氯化钛三乙胺 作用下, 反应 4.0h, 生成 3--2-aza-3-phospha-4,10-dioxabicyclo<4.4.0>decane-3-oxide
    参考文献:
    名称:
    环磷酰胺双环“预活化”类似物的合成和构型分配
    摘要:
    新型的环磷酰胺,3- [双(2-氯乙基)氨基] -2-氮杂-3-磷酸-4,10-二氧杂双环(4.4.0)癸烷3-氧化物的双环“预活化”类似物的合成是描述。立体异构体的构型分配通过31 P和1 H NMR进行。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94655-0
  • 作为产物:
    描述:
    5-(trichloroacetyl)-3,4-dihydro-2H-pyransodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 Tetrahydro-2-methoxy-3-pyranmethanol
    参考文献:
    名称:
    环磷酰胺双环“预活化”类似物的合成和构型分配
    摘要:
    新型的环磷酰胺,3- [双(2-氯乙基)氨基] -2-氮杂-3-磷酸-4,10-二氧杂双环(4.4.0)癸烷3-氧化物的双环“预活化”类似物的合成是描述。立体异构体的构型分配通过31 P和1 H NMR进行。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94655-0
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文献信息

  • Jendralla, Heiner, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 11, p. 3570 - 3584
    作者:Jendralla, Heiner
    DOI:——
    日期:——
  • JENDRALLA H., CHEM. BER., 1980, 113, NO 11, 3570-3584
    作者:JENDRALLA H.
    DOI:——
    日期:——
  • LILO, B.;MOREAU, M.;BOUCHU, D., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 887-890
    作者:LILO, B.、MOREAU, M.、BOUCHU, D.
    DOI:——
    日期:——
  • LILO, B.;MOREAU, M.;BOUCHU, D., INF. CHIM.,(1990) N17, C. 177
    作者:LILO, B.、MOREAU, M.、BOUCHU, D.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and configurational assignment of bicyclic “preactivated” analogues of cyclophosphamide
    作者:B. Lilo、M. Moreau、D. Bouchu
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94655-0
    日期:1990.1
    The synthesis of a new class of bicyclic “preactivated” analogues of Cyclophosphamide, 3-[bis(2-chloroethyl)amino]-2-aza-3-phospha-4,10-dioxabicyclo(4.4.0)decane 3-oxide is described. The configurational assignment of the stereoisomers was made by 31P and 1H NMR.
    新型的环磷酰胺,3- [双(2-氯乙基)氨基] -2-氮杂-3-磷酸-4,10-二氧杂双环(4.4.0)癸烷3-氧化物的双环“预活化”类似物的合成是描述。立体异构体的构型分配通过31 P和1 H NMR进行。
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