methyl 1,4-dibenzyl-2-oxo-1,2-dihydronicotinate | 1346870-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 1,4-dibenzyl-2-oxo-1,2-dihydronicotinate
• 英文别名: Methyl 1,4-dibenzyl-2-oxopyridine-3-carboxylate
• CAS: 1346870-48-1
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₃
• 分子量: 333.387
• InChiKey: BKIOQBJNNVQJRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基烟酸甲酯吡啶 在 manganese(IV) oxide 、 copper(l) iodide 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl 1,4-dibenzyl-2-oxo-1,2-dihydronicotinate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of pyridine-2-ones as novel class of multidrug resistance (MDR) modulators: First structure–activity relationships

  摘要：

  A novel facile synthesis led to pyridine-2-one target structures of which first series with varying substituents have been yielded and biologically characterized as novel multidrug resistance (MDR) modulators inhibiting P-glycoprotein (P-gp). Structure-activity relationships prove a dependency of the MDR-modulating properties from the kind and positioning of hydrogen bond acceptor functions within the molecular skeleton. Cyano functions turned out as biologically effective substituents for a potential hydrogen bonding to the protein target structure. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.09.005