[1-Methyl-1-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-ethyl]-benzene | 98821-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-Methyl-1-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-ethyl]-benzene
• 英文别名: 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)propan-2-ylbenzene
• CAS: 98821-11-5
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃O
• 分子量: 218.219
• InChiKey: GJBZUTLCAVXCPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 (2-(methylsulfonyl)propan-2-yl)benzene 在 三乙胺 作用下， 生成 [1-Methyl-1-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-ethyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  Nucleofugality of the sulfinate group in carbocation-forming processes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a017

文献信息

• Diverting Ni‐Catalyzed Direct Benzylic C−H Hydroxylation towards Trifluoroethoxylation
  作者：Dmitry S. Bushmin、Denis G. Samsonenko、Evgenii P. Talsi、Oleg Y. Lyakin、Konstantin P. Bryliakov

  DOI：10.1002/cctc.202301346

  日期：2024.4.8

  Ni complexes with N4-donor aminopyridine ligands efficiently catalyze regioselective oxidation of organic substrates at benzylic C−H groups. Crucially, using trifluoroethanol as reaction solvent diverts the reaction selectivity towards 1-phenylalkyl 2,2,2-trifluoroethyl ethers in high yields.

  Ni 与N 4-供体氨基吡啶配体的配合物可有效催化有机底物在苄基 C−H 基团上的区域选择性氧化。至关重要的是，使用三氟乙醇作为反应溶剂可以将反应选择性转向 1-苯基烷基 2,2,2-三氟乙基醚，且产率较高。
• Palladium catalyzed C(sp3)–H trifluoroethoxylation
  作者：Dmitry P. Lubov、Konstantin S. Ivanov、Andrey A. Nefedov、Evgenii P. Talsi、Konstantin P. Bryliakov

  DOI：10.1016/j.jcat.2024.115563

  日期：2024.7

  Palladium(II) complexes of the TPA family (TPA − (2-pyridylmethyl)amine) have recently emerged as efficient catalysts of highly 3°-regioselective hydroxylation and chemoselective 2°-ketonization of aliphatic C–H groups with peroxycarboxylic acids. Herewith, we present a novel facet of the catalytic reactivity of such complexes that have been shown to mediate highly efficient (at as low as 0.6 mol.

  TPA家族（TPA-（2-吡啶甲基）胺）的钯（II）配合物最近已成为脂肪族C-H基团与过氧羧酸的高度3°区域选择性羟基化和化学选择性2°酮化的有效催化剂。在此，我们提出了此类配合物催化反应活性的一个新方面，这些配合物已被证明可以介导有机底物在苄基 C–H 基团上的高效（低至 0.6 mol.% 催化剂负载量）和选择性三氟乙氧基化，从而提供相应的三氟乙氧基醚的分离收率高达 73%。开发的合成方案允许对天然来源的复杂分子（类固醇、萜类化合物）进行非对映选择性三氟乙氧基化。
• A Simple Method for Determination of Solvolysis Rates by 1H NMR
  作者：Xavier Creary、Ziqi Jiang

  DOI：10.1021/jo00096a073

  日期：1994.8