2-<1-(acetoxymethyl)vinyl>-6-acetyl-5-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran | 132121-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<1-(acetoxymethyl)vinyl>-6-acetyl-5-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran
• 英文别名: 2-(6-Acetyl-5-methoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl)prop-2-enyl acetate
• CAS: 132121-04-1
• 化学式: C₁₆H₁₈O₅
• 分子量: 290.316
• InChiKey: MPFSKSARGIJPMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<1-(acetoxymethyl)vinyl>-6-acetyl-5-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran 在 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 magnesium iodide diethyletherate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(6-acetyl-5-hydroxy-2,3-dihydro-2-benzofuranyl)acrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Two 6-Acetyl-2,3-dihydro-5-benzofuranols Naturally Obtained fromBaccharis conferta

  摘要：

  6- 乙酰基-2-异丙烯基-5-甲氧基-2,3-二氢苯并呋喃是由 2-异丙烯基-5-甲氧基-2,3-二氢苯并呋喃通过甲酰化、格氏甲基化和氧化反应制备而成。然后将其转化为两种外消旋二氢苯并呋喃衍生物，这两种衍生物均取自 Baccharis conferta。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3230
• 作为产物：
  描述：

  2-isopropenyl-5-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-6-carbaldehyde 在 manganese(IV) oxide 、 selenium(IV) oxide 、 magnesium 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-<1-(acetoxymethyl)vinyl>-6-acetyl-5-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Two 6-Acetyl-2,3-dihydro-5-benzofuranols Naturally Obtained fromBaccharis conferta

  摘要：

  6- 乙酰基-2-异丙烯基-5-甲氧基-2,3-二氢苯并呋喃是由 2-异丙烯基-5-甲氧基-2,3-二氢苯并呋喃通过甲酰化、格氏甲基化和氧化反应制备而成。然后将其转化为两种外消旋二氢苯并呋喃衍生物，这两种衍生物均取自 Baccharis conferta。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3230

文献信息

• YAMAGUCHI, SEIJI;NITTA, TOSHIYUKI;HOSAKA, TSUTOMU;NISHINO, YUJI;KAWASE, Y+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N1, C. 3230-3232
  作者：YAMAGUCHI, SEIJI、NITTA, TOSHIYUKI、HOSAKA, TSUTOMU、NISHINO, YUJI、KAWASE, Y+

  DOI：——

  日期：——