2',6-dimethoxybiphenyl-2-carboxylic acid | 57598-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',6-dimethoxybiphenyl-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(2-Methoxyphenyl)-3-methoxybenzoic Acid；2,2'-dimethoxy-6-(4",4"-dimethyloxazolinyl)biphenyl；2,2'-dimethoxy-biphenyl-6-carboxylic acid；3-methoxy-2-(2-methoxyphenyl)benzoic acid
• CAS: 57598-49-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: QIFXLTBAUZDPQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',6-dimethoxybiphenyl-2-carboxylic acid 在 PPA 作用下， 反应 3.0h， 生成 4,5-Dimethoxy-9-fluorenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted fluorenones and substituted 3',3'-dichlorospiro[fluorene-9,2'-thiiranes] and their reactivities

  摘要：

  Several novel 9-fluorenones were synthesized and were used as precursors in an attempt to prepare unique substituted 3',3'-dichlorospiro[fluorene-9,2'-thiiranes]. Several of the thiiranes were unstable and desulfurized during their preparation (7a-d,11,12). 3',3'-Dichloro(2,5-dimethoxyspiro[fluorene-9,2'-thiirane] (7f) was prepared along with 2,2-dichloro-3,3-bis(4-methoxyphenyl)thiirane (16), and 3',3'-dichloro-10,11-dihydrospiro[5H-dibenzo[a,d]cycloheptane-5,2'-thiirane] (17) all of which were stable at room temperature. A study of the reactivity of fluorenyl-substituted thiiranes and other related thiiranes showed that the extent of aromaticity of the substituents at the 3-position of the thiiranes influences their stabilities.

  DOI：

  10.1021/jo00068a039
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 70.75h， 生成 2',6-dimethoxybiphenyl-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2,2'-DIMETHOXY-6-FORMYLBIPHENYL

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.071.0107

文献信息

• Carbapenem antibacterial compounds, compositions containing such compounds and methods of treatment
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06277843B1

  公开（公告）日：2001-08-21

  The present invention relates to carbapenem antibacterial agents of the formula I: as well as salts and hydrates thereof. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included wherein X is present or absent, when present, represents a members selected from the group consisting of: CH2, C(R)2, C═CR2, O, S(O)x, with x equal to 0, 1 or 2; C(O), C(O)O, OC(O) and NR—.

  本发明涉及公式I的碳青霉烯抗菌剂，以及其盐和水合物。还包括药物组合物和治疗方法，其中X存在或不存在，当存在时，表示从以下组中选出的成员：CH2，C（R）2，C═CR2，O，S（O）x，其中x等于0、1或2；C（O），C（O）O，OC（O）和NR—。
• Nucleophilic aromatic substitution on (o-methoxyaryl)oxazolines. A convenient synthesis of o-alkyl-, o-alkenyl-, and o-arylbenzoic acids
  作者：A. I. Meyers、Richard Gabel、Edward D. Mihelich

  DOI：10.1021/jo00401a018

  日期：1978.3
• Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2553 - 2564
  作者：Sargent, Melvyn V.

  DOI：——

  日期：——
• MEYERS A. I.; MIHELICH E. D., J. AMER. CHEM. SOC. <JACS-AT>, 1975, 97, NO 25, 7383-7385
  作者：MEYERS A. I.、 MIHELICH E. D.

  DOI：——

  日期：——
• SARGENT, MELVYN V., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 11, 2553-2563
  作者：SARGENT, MELVYN V.

  DOI：——

  日期：——