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[W2(2-hydroxy-6-methylpyridine(-1H))2(benzoato)2]
[W2(2-hydroxy-6-methylpyridine(-1H))2(benzoato)2] | 942951-15-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[W2(2-hydroxy-6-methylpyridine(-1H))2(benzoato)2]
英文别名
——
CAS
942951-15-7
化学式
C
26
H
22
N
2
O
6
W
2
mdl
——
分子量
826.17
InChiKey
MLRSAGZLZBSGPQ-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
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表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
W2(mhp)4
、
苯甲酸
以
甲苯
为溶剂, 生成
[W2(2-hydroxy-6-methylpyridine(-1H))2(benzoato)2]
、
[W2(2-hydroxy-6-methylpyridine(-1H))(benzoato)3]
、 [W2(2-hydroxy-6-methylpyridine(-1H))3(benzoato)] 、
W2(μ-O2CPh)4
参考文献:
名称:
由2-羟基-6-甲基吡啶阴离子支撑的MM四重键合配合物(M = Mo或W)的取代化学。
摘要:
化合物M(2)(mhp)(4)(其中M = Mo或W且mhp是由2-羟基-6-甲基吡啶的去质子化反应形成的阴离子)与羧酸RCOOH反应生成平衡混合物产物M(2)(O(2)CR)(n)(mhp)(4-n),其中R = 2-噻吩基和苯基。通过添加过量的酸或这些产物的有利结晶,可以使平衡移动至有利于M(2)(O(2)CR)(4)的位置。后者提供了R = 9-蒽的W(2)(O(2)CR)(4)化合物的简便合成方法。涉及2,4,6-三异丙基苯甲酸TiPBH的反应产生M(2)(TiPB)(2)(mhp)(2)化合物,为热力学产物。涉及Me(3)OBF(4)(1和2当量)的反应产生复合物Mo(2)(mhp)(3)(CH(3)CN)(2)BF(4)和Mo(2)( mhp)(2)(CH(3)CN)(4)(BF(4))(2)。后一种化合物已在结构上进行了表征,并显示出与两个顺式mhp配体具有镜像对称性:MoMo
DOI:
10.1039/b618957a
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