6-Amino-3,3-dimethyl-8-oxo-7-phenyl-1,4-dihydrothiopyrano[3,4-c]pyridine-5-carbonitrile | 113416-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Amino-3,3-dimethyl-8-oxo-7-phenyl-1,4-dihydrothiopyrano[3,4-c]pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 113416-92-5
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃OS
• 分子量: 311.407
• InChiKey: OZZPOSIOKHHVCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  285-286 °C(Solv: nitromethane (75-52-5))
• 沸点：
  555.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Amino-3,3-dimethyl-8-oxo-7-phenyl-1,4-dihydrothiopyrano[3,4-c]pyridine-5-carbonitrile 、 formamide 反应 4.0h， 以58%的产率得到10-amino-2,2-dimethyl-5-oxo-6-phenyl-1,2-dihydro-4,8H-thiopyrano<4',3':4,5>pyrido<2,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of derivatives of pyrido[2,3-d]pyrimidines condensed with tetrahydropyran and tetrahydrothiopyran

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00531411
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-Dimethyl-4-tetrahydrothiopyranylidene)malonodinitrile 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 6-Amino-3,3-dimethyl-8-oxo-7-phenyl-1,4-dihydrothiopyrano[3,4-c]pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrano(thiopyrano)[3,4-c]pyridines and pyrano(thiopyrano)[3,4-c]pyrans

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475659

文献信息

• Synthesis of derivatives of pyrido[2,3-d]pyrimidines condensed with tetrahydropyran and tetrahydrothiopyran
  作者：E. G. Paronikyan、S. N. Sirakanyan、A. S. Noravyan

  DOI：10.1007/bf00531411

  日期：1993.12
• PARONIKYAN, E. G.;MIRZOYAN, G. V.;NORAVYAN, A. S.;VARTANYAN, S. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 7, 989-992
  作者：PARONIKYAN, E. G.、MIRZOYAN, G. V.、NORAVYAN, A. S.、VARTANYAN, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• PARONIKYAN, E. G.;NORAVYAN, A. S.;VARTANYAN, S. A., ARM. XIM. ZH., 40,(1987) N 9, 587-593
  作者：PARONIKYAN, E. G.、NORAVYAN, A. S.、VARTANYAN, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of pyrano(thiopyrano)[3,4-c]pyridines and pyrano(thiopyrano)[3,4-c]pyrans
  作者：E. G. Paronikyan、G. V. Mirzoyan、A. S. Noravyan、S. A. Vartanyan

  DOI：10.1007/bf00475659

  日期：1987.7