[Ni(6,7-difluoro-1,4-dimethyl-2,3-naphthylenebis(diphenylphosphine))Br2] | 210561-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ni(6,7-difluoro-1,4-dimethyl-2,3-naphthylenebis(diphenylphosphine))Br2]
• 英文别名: Dibromonickel;(3-diphenylphosphanyl-6,7-difluoro-1,4-dimethylnaphthalen-2-yl)-diphenylphosphane
• CAS: 210561-91-4
• 化学式: C₃₆H₂₈Br₂F₂NiP₂
• 分子量: 779.061
• InChiKey: VJFFDRYNCUMYQQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.94
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Ni((1,2-η)-4,5-difluorobenzyne)(triethylphosphine)2] 、 diphenyl-prop-1-ynyl-phosphane 在 bromine 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 [Ni(6,7-difluoro-1,4-dimethyl-2,3-naphthylenebis(diphenylphosphine))Br2]
  参考文献：
  名称：

  通过将（炔基）二苯基膦双插入镍（0）-苯炔配合物中来形成（二苯基膦基）萘

  摘要：

  （炔基）二苯基膦Ph 2 PC⋮CR（R = H，Me，Ph，PPh 2）两次插入配合物[Ni {（1,2-η）-4,5 -X 2 C 6 H 2 }（PEt 3）2 ]（X = H（1a），F（1b））得到含有（二苯基膦基）萘的镍（0）配合物的混合物，在某些情况下，该配合物的生成量很高区域选择性。由Ph 2 PC⋮CR（R = Me，Ph）和1a或1b获得的镍（0）配合物的混合物进行溴化，可高收率地螯合NiBr 2配合物[NiBr 2{6,7-X 2 C 10 H 2 -1,4-Y 2 -2,3-（PPh 2）2 }]（X = H，Y = Me（6a），Ph（11a）; X = F ，Y = Me（6b），Ph（11b）），可以通过在60℃下在DMSO中用NaCN处理而释放出相应的1,4-二取代的2,3-萘撑双（二苯基膦）12a，13a，12b和13b。或室温下的二甲基乙二肟/氨气。仅其中一个磷原子被氧化的衍生物6

  DOI：

  10.1021/om990749m

文献信息

• Regiospecific synthesis of 2,3-naphthylenebis(diphenylphosphines) by double insertion of alkynylphosphines into nickel(0)–benzyne complexes
  作者：Martin A. Bennett、Christopher J. Cobley

  DOI：10.1039/a802291g

  日期：——

  The double insertion of diphenylprop-1-ynylphosphine into the nickel(0)–benzyne bond of the complexes [Ni(1,2-η- 4,5-X2C6H2)(PEt3)2] (X = H, F) forms 2,3- naphthylenebis(diphenylphosphines) regiospecifically.

  二苯基丙-1-炔基膦双插入[Ni(1,2-δ-4,5-X2C6H2)(PEt3)2]（X = H，F）复合物的镍(0)-苄键（X = H，F）中，可特异性地形成 2,3-萘双（二苯基膦）。