1-(2-溴-5-甲基-苯基)-乙醇 | 103260-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-溴-5-甲基-苯基)-乙醇
• 英文名称: 1-(2-bromo-5-methyl-phenyl)-ethanol
• 英文别名: 1-(2-Brom-5-methyl-phenyl)-aethanol；1-(2-Bromo-5-methylphenyl)ethanol
• CAS: 103260-54-4
• 化学式: C₉H₁₁BrO
• 分子量: 215.09
• InChiKey: YEUJSIBLUOGPQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴-5-甲基-苯基)-乙醇 在 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2-溴-5-甲基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  阻转选择性芳烃形成烯烃复分解作用**

  摘要：

  报道了烯烃复分解通过无痕芳烃形成催化控制立体轴的可行性。该过程的关键是通过手性钼催化剂选择性转化立体动力学三烯，在温和条件下以高达 98 : 2 er 的优异收率提供构型稳定的阻转异构体

  DOI：

  10.1002/anie.202211168
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴-5-甲基苯基)乙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 3.0h， 以83%的产率得到1-(2-溴-5-甲基-苯基)-乙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，包括所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染，如HCV感染，以及与此类感染相关的疾病。

  公开号：

  WO2012067663A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012067663A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention features compounds of formula (I): and salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and uses of such compounds in treating or preventing viral infections, such as HCV infections, and diseases associated with such infections.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，包括所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染，如HCV感染，以及与此类感染相关的疾病。
• Preparation of isoindolinones via a palladium-catalyzed diamination
  作者：Yu Li、Xuezhen Kou、Chenghao Ye、Xinghua Zhang、Guoqiang Yang、Wanbin Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.11.113

  日期：2017.1

  A Pd(II)-catalyzed cyclization using oxidative olefin diamination was developed for the preparation of isoindolinones from ortho-olefinic N-methoxybenzamides. Using the optimized reaction conditions, the desired products were obtained in up to 90% yield using NFSI as the oxidant. This reaction provides an efficient and direct access to isoindolinones with amine functionality, an important drug skeleton

  有人开发了一种使用氧化烯烃胺化的Pd（II）催化环化反应，以从邻烯烃N-甲氧基苯甲酰胺制备异吲哚啉酮。使用优化的反应条件，使用NFSI作为氧化剂，可以最高达90％的产率获得所需的产物。该反应提供了直接有效地获得具有重要官能团的胺官能团的异吲哚啉酮的途径。
• N,N-DISUBSTITUTED AMINOALKYLBIPHENYL ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS
  申请人：HUTCHINSON John Howard

  公开号：US20120058123A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD 2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein that are antagonists of PGD 2 receptors. Also described herein are methods of using such antagonists of PGD 2 receptors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD 2 -dependent or PGD 2 -mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些PGD2受体拮抗剂化合物。还描述了包括这些PGD2受体拮抗剂化合物的药物组合物和药物。此外，还描述了使用这些PGD2受体拮抗剂，单独或与其他化合物联合治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖性或PGD2介导的疾病或病症的方法。
• Bicyclic Aryl and Heteroaryl Sodium Channel Inhibitors
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130150339A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道抑制剂，特别是Nav 1.7的抑制剂。这些化合物用于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病，如疼痛性疾病。同时提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：TRANSLATIONAL DRUG DEVELOPMENT, LLC

  公开号：US20160009702A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention comprises compounds of Formula I and their use in the inhibition of cell proliferation in therapeutic treatments. Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula I and at least one pharmaceutical excipient are disclosed, as well as methods of using compounds of Formula I and pharmaceutical compositions thereof for treatment of hyper-proliferative diseases and other disorders.

  本发明涉及式I化合物及其在治疗中抑制细胞增殖方面的使用。本发明公开了包括至少一种式I化合物和至少一种药用辅料的制药组合物，以及使用式I化合物和其制药组合物治疗高增殖性疾病和其他疾病的方法。