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3-羟基-4-甲基苯硼酸频哪醇酯 | 331273-58-6

中文名称
3-羟基-4-甲基苯硼酸频哪醇酯
中文别名
——
英文名称
2-(3-hydroxy-4-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
英文别名
2-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
3-羟基-4-甲基苯硼酸频哪醇酯化学式
CAS
331273-58-6
化学式
C13H19BO3
mdl
——
分子量
234.103
InChiKey
WUHMOCPMZNQLGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    350.6±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.0
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-羟基-4-甲基苯硼酸频哪醇酯四(三苯基膦)钯caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 5.17h, 生成 tetraethyl 4,4',4",4'"-[10-(3-{[6-(1H-imidazol-1-yl)hexyl]oxy}-4-methylphenyl)-21H,23H-porphine-5,15-diylbis(benzene-2,1,3-triyldioxy)]tetrakis(butanoate)
    参考文献:
    名称:
    具有束缚轴向配体的树突状铁卟啉作为血红素单加氧酶的新模型化合物
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1522-2675(200202)85:2<599::aid-hlca599>3.0.co;2-v
  • 作为产物:
    描述:
    2-[3-(methoxymethoxy)-4-methylphenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane盐酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以84%的产率得到3-羟基-4-甲基苯硼酸频哪醇酯
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of dendritic iron(II) porphyrins with a tethered axial imidazole ligand designed as new model compounds for globins
    摘要:
    合成了一系列新型树枝状铁(II)卟啉,其中心卟啉核心连接有轴向咪唑配体,并进行了充分表征。第二个轴向配位位点的空缺通过其配位双原子气体分子 CO、O2 和 NO 的能力得到证明。首次观察到树枝状铁(II)卟啉形成NO复合物。
    DOI:
    10.1039/b007611m
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文献信息

  • [EN] STRAD-BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON À STRAD ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2021155004A1
    公开(公告)日:2021-08-05
    Disclosed herein, inter alia, are compounds for binding STRAD pseudokinase and uses thereof.
    披露的内容包括,但不限于,用于结合STRAD假激酶的化合物及其用途。
  • [EN] NRF2 REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE NRF2
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2016203400A1
    公开(公告)日:2016-12-22
    The present invention relates to aryl analogs Formula (I), pharmaceutical compositions containing them and their use as Nrf2 regulators.
    这项发明涉及芳基类似物式(I),包含它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。
  • Para-Selective, Iridium-Catalyzed C–H Borylations of Sulfated Phenols, Benzyl Alcohols, and Anilines Directed by Ion-Pair Electrostatic Interactions
    作者:Jose R. Montero Bastidas、Thomas J. Oleskey、Susanne L. Miller、Milton R. Smith、Robert E. Maleczka
    DOI:10.1021/jacs.9b08464
    日期:2019.10.2
    Para C-H borylation (CHB) of tetraalkylammonium sulfates and sulfamates have been achieved using bipyridne-ligated Ir boryl catalysts. Selectivities can be modulated both by the length of the alkyl groups in the tetraalkylammonium cations and the substituents on the bipyridine ligands. Ion-pairing, where the alkyl groups of the cation shield the meta C-H bonds in the conteranions, is proposed to account
    四烷基硫酸铵和氨基磺酸盐的对位 CH 硼化 (CHB) 已使用联吡啶连接的 Ir boryl 催化剂实现。选择性可以通过四烷基铵阳离子中烷基的长度和联吡啶配体上的取代基来调节。离子对,其中阳离子的烷基屏蔽了对位离子中的间位 CH 键,被认为是对位选择性的原因。4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶配体具有优异的选择性。
  • Discovery of Pyrazolopyrimidine Derivatives as Novel Dual Inhibitors of BTK and PI3Kδ
    作者:Brahmam Pujala、Anil K. Agarwal、Sandip Middya、Monali Banerjee、Arjun Surya、Anjan K. Nayak、Ashu Gupta、Sweta Khare、Rambabu Guguloth、Nitin A. Randive、Bharat U. Shinde、Anamika Thakur、Dhananjay I. Patel、Mohd. Raja、Michael J. Green、Jennifer Alfaro、Patricio Avila、Felipe Pérez de Arce、Ramona G. Almirez、Stacy Kanno、Sebastián Bernales、David T. Hung、Sarvajit Chakravarty、Emma McCullagh、Kevin P. Quinn、Roopa Rai、Son M. Pham
    DOI:10.1021/acsmedchemlett.6b00356
    日期:2016.12.8
    BTK and PI3Kδ are kinases responsible for B-cell signal transduction, and inhibitors of these enzymes have demonstrated clinical benefit in certain types of lymphoma. Simultaneous inhibition of these pathways could result in more robust responses or overcome resistance as observed in single agent use. We report a series of novel compounds that have low nanomolar potency against both BTK and PI3Kδ as
    B细胞的异常激活与多种类型的癌症和血液系统疾病有关。BTK和PI3Kδ是负责B细胞信号转导的激酶,这些酶的抑制剂已在某些类型的淋巴瘤中显示出临床益处。如在单一药物使用中观察到的,对这些途径的同时抑制可能导致更强的应答或克服耐药性。我们报告了一系列新型化合物,它们对BTK和PI3Kδ的纳摩尔浓度低,并且具有可接受的PK特性,可用于开发针对B细胞相关疾病的治疗方法。
  • Synthesis of dendritic iron(II) porphyrins with a tethered axial imidazole ligand designed as new model compounds for globins
    作者:Philipp Weyermann、François Diederich
    DOI:10.1039/b007611m
    日期:——
    A series of novel dendritic iron(II) porphyrins with an axial imidazole ligand attached to the central porphyrin core was synthesised and fully characterised. The vacancy of the second axial coordination site was demonstrated by their ability to coordinate the diatomic gas molecules CO, O2 and NO. The formation of NO complexes by dendritic iron(II) porphyrins was observed for the first time.
    合成了一系列新型树枝状铁(II)卟啉,其中心卟啉核心连接有轴向咪唑配体,并进行了充分表征。第二个轴向配位位点的空缺通过其配位双原子气体分子 CO、O2 和 NO 的能力得到证明。首次观察到树枝状铁(II)卟啉形成NO复合物。
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