4-methoxy-3,5-dimethylphenyl acetate | 37570-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-methoxy-3,5-dimethylphenyl acetate
• 英文别名: 1-Methoxy-2,6-dimethyl-4-acetoxybenzene；3,5-dimethyl-4-methoxy-phenol acetate；(4-Methoxy-3,5-dimethylphenyl) acetate
• CAS: 37570-33-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: HDCJNFCXJSPTEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-3,5-dimethylphenyl acetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver nitrate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合理设计的具有高灵敏度和选择性的荧光.OH探针，用于监测铁自氧化而不添加H2O2时.OH的生成

  摘要：

  第一个敏感的荧光。OH探针（1），能够监测痕量的产生。介绍了铁自氧化过程中的OH。探针1是通过利用独特的芳香羟基化和亲电性设计的。OH，并通过在花菁荧光染料中引入强供电子甲氧基来增强对的捕集能力。哦。1与的反应。OH导致更大的π共轭形成和近红外荧光关闭响应。探头1的功能已通过成像证明。在铁自氧化以及各种刺激下在活细胞中产生的OH，这表明OH的基础水平。RAW 264.7细胞中的OH低于HeLa细胞中的OH。探针1的出色分析性能使其可用于检测痕量。OH在某些与铁自氧化有关的重要生理和病理过程中。

  DOI：

  10.1002/anie.201808400
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3,5-二甲基苯酚 、 乙酸酐 生成 4-methoxy-3,5-dimethylphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  合理设计的具有高灵敏度和选择性的荧光.OH探针，用于监测铁自氧化而不添加H2O2时.OH的生成

  摘要：

  第一个敏感的荧光。OH探针（1），能够监测痕量的产生。介绍了铁自氧化过程中的OH。探针1是通过利用独特的芳香羟基化和亲电性设计的。OH，并通过在花菁荧光染料中引入强供电子甲氧基来增强对的捕集能力。哦。1与的反应。OH导致更大的π共轭形成和近红外荧光关闭响应。探头1的功能已通过成像证明。在铁自氧化以及各种刺激下在活细胞中产生的OH，这表明OH的基础水平。RAW 264.7细胞中的OH低于HeLa细胞中的OH。探针1的出色分析性能使其可用于检测痕量。OH在某些与铁自氧化有关的重要生理和病理过程中。

  DOI：

  10.1002/anie.201808400

文献信息

• Steric Control of Site Selectivity in the Pd-Catalyzed C–H Acetoxylation of Simple Arenes
  作者：Amanda K. Cook、Marion H. Emmert、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/ol4024248

  日期：2013.11

  and a ligand to control site selectivity in the Pd(OAc)2-catalyzed C–H acetoxylation of simple arenes. The use of MesI(OAc)2 as the terminal oxidant in combination with acridine as the ligand results in primarily sterically controlled selectivity. In contrast, with Pd(OAc)2 as the catalyst and PhI(OAc)2 as the oxidant, electronic effects dominate the selectivity of arene C–H acetoxylation.

  该报告描述了在简单的芳烃的Pd（OAc）2催化的C–H乙酰氧基化中使用氧化剂和配体来控制位点选择性。MesI（OAc）2作为末端氧化剂与a啶作为配体的组合使用，可实现主要的空间控制选择性。相比之下，以Pd（OAc）2为催化剂，PhI（OAc）2为氧化剂，电子效应决定了芳烃CH乙酰氧基化反应的选择性。