7-(9H-purin-6-ylamino)-heptanoic acid | 100319-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-(9H-purin-6-ylamino)-heptanoic acid
• 英文别名: ω--oenanthsaeure；7-(7H-purin-6-ylamino)heptanoic acid
• CAS: 100319-10-6
• 化学式: C₁₂H₁₇N₅O₂
• mdl: MFCD09932065
• 分子量: 263.299
• InChiKey: PNZIYCZZIHRNPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(9H-purin-6-ylamino)-heptanoic acid 在 氯化亚砜 、 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 7-((9H-purin-6-yl)amino)-N-hydroxyheptanamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新一代取代嘌呤异羟肟酸酯类似物作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂

  摘要：

  组蛋白脱乙酰基酶抑制剂已被证明在治疗癌症方面具有巨大潜力。最近，我们根据先前的研究设计并修饰了一系列取代的嘌呤异羟肟酸酯类似物，作为有效的HDAC抑制剂。研究了目标化合物的体外HDAC抑制活性和抗增殖活性。结果表明，这些化合物可有效抑制HDAC，对肿瘤细胞具有明显的抗增殖活性。可能地，目标化合物4m和4n在酶抑制活性和细胞抗增殖活性测定方面均优于SAHA。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.02.005
• 作为产物：
  描述：

  6-氯嘌呤 、 7-氨基庚酸 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 7-(9H-purin-6-ylamino)-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新一代取代嘌呤异羟肟酸酯类似物作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂

  摘要：

  组蛋白脱乙酰基酶抑制剂已被证明在治疗癌症方面具有巨大潜力。最近，我们根据先前的研究设计并修饰了一系列取代的嘌呤异羟肟酸酯类似物，作为有效的HDAC抑制剂。研究了目标化合物的体外HDAC抑制活性和抗增殖活性。结果表明，这些化合物可有效抑制HDAC，对肿瘤细胞具有明显的抗增殖活性。可能地，目标化合物4m和4n在酶抑制活性和细胞抗增殖活性测定方面均优于SAHA。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.02.005

文献信息

• Design and synthesis of a new generation of substituted purine hydroxamate analogs as histone deacetylase inhibitors
  作者：Renshuai Liu、Junhua Wang、Weiping Tang、Hao Fang

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.02.005

  日期：2016.4

  Histone deacetylase inhibitors have been proved to be great potential for the treatment of cancer. Recently, we designed and modified a series of substituted purine hydroxamate analogs as potent HDAC inhibitors based on our previous studies. The target compounds were investigated for their in vitro HDAC inhibitory activities and anti-proliferative activities. Results indicated that these compounds

  组蛋白脱乙酰基酶抑制剂已被证明在治疗癌症方面具有巨大潜力。最近，我们根据先前的研究设计并修饰了一系列取代的嘌呤异羟肟酸酯类似物，作为有效的HDAC抑制剂。研究了目标化合物的体外HDAC抑制活性和抗增殖活性。结果表明，这些化合物可有效抑制HDAC，对肿瘤细胞具有明显的抗增殖活性。可能地，目标化合物4m和4n在酶抑制活性和细胞抗增殖活性测定方面均优于SAHA。