ethyl 4,5-dihydro-4-oxo-2-<(3-nitrophenyl)amino>-3-furancarboxylate | 115320-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4,5-dihydro-4-oxo-2-<(3-nitrophenyl)amino>-3-furancarboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(3-nitroanilino)-4-oxofuran-3-carboxylate
• CAS: 115320-98-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₆
• 分子量: 292.248
• InChiKey: JJJLDSGBEWSRRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4,5-dihydro-4-oxo-2-<(3-nitrophenyl)amino>-3-furancarboxylate 在 sodium carbonate 作用下， 生成 4,5-dihydro-2-<(m-nitrophenyl)amino>-4-oxo-3-furancarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  药物诱导的免疫应答修饰。12.作为新型抗过敏剂的4，5-二氢-4-氧代-2-（取代的氨基）-3-呋喃羧酸及其衍生物。

  摘要：

  描述了一系列新颖的4,5-二氢-4-氧代-2-（取代的氨基）-3-呋喃羧酸，盐，酯和酰胺的合成。在大鼠介导的皮肤血管通透性和活性过敏试验中进行测试时，标题化合物表现出中度至强效的抗过敏活性。出现了[2-反式-（4-甲基苯基）环丙基]氨基类似物53作为最有活性的衍生物。因此，当以100 mg / kg的剂量腹膜内给予大鼠时，它可抑制血清素，组胺和缓激肽等介质的作用达100％。在大鼠的主动过敏反应测定中，腹膜内给药后，化合物30以100 mg / kg的剂量将水肿抑制了81％。

  DOI：

  10.1021/jm00118a008
• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸乙酯 、 3-硝基苯异氢酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 ethyl 4,5-dihydro-4-oxo-2-<(3-nitrophenyl)amino>-3-furancarboxylate
  参考文献：
  名称：

  药物诱导的免疫应答修饰。12.作为新型抗过敏剂的4，5-二氢-4-氧代-2-（取代的氨基）-3-呋喃羧酸及其衍生物。

  摘要：

  描述了一系列新颖的4,5-二氢-4-氧代-2-（取代的氨基）-3-呋喃羧酸，盐，酯和酰胺的合成。在大鼠介导的皮肤血管通透性和活性过敏试验中进行测试时，标题化合物表现出中度至强效的抗过敏活性。出现了[2-反式-（4-甲基苯基）环丙基]氨基类似物53作为最有活性的衍生物。因此，当以100 mg / kg的剂量腹膜内给予大鼠时，它可抑制血清素，组胺和缓激肽等介质的作用达100％。在大鼠的主动过敏反应测定中，腹膜内给药后，化合物30以100 mg / kg的剂量将水肿抑制了81％。

  DOI：

  10.1021/jm00118a008

文献信息

• Drug-induced modifications of the immune response 13. Potassium 2,5-dihydro-3-ethoxycarbonyl-2-phenylimino-4-furanyloxides as novel anti-allergic agents
  作者：R MACK、J BAER、L RADOV、P ELZER、V GEORGIEV

  DOI：10.1016/0223-5234(89)90165-7

  日期：1989.1
• MACK, ROBERT A.;ZAZULAK, WALTER I.;RADOV, LESLEY A.;BAER, JANE E.;STEWART+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 10, C. 1910-1918
  作者：MACK, ROBERT A.、ZAZULAK, WALTER I.、RADOV, LESLEY A.、BAER, JANE E.、STEWART+

  DOI：——

  日期：——