N,N'-pentane-1,5-diyl-bis-carbamic acid dibenzyl ester | 18807-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-pentane-1,5-diyl-bis-carbamic acid dibenzyl ester
• 英文别名: N,N'-pentanediyl-bis-carbamic acid dibenzyl ester；N,N'-Pentandiyl-bis-carbamidsaeure-dibenzylester；1,5-Di(benzyloxycarbonylamino)pentane；benzyl N-[5-(phenylmethoxycarbonylamino)pentyl]carbamate
• CAS: 18807-70-0
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₄
• 分子量: 370.448
• InChiKey: NKEDCWFHICOGEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-pentane-1,5-diyl-bis-carbamic acid dibenzyl ester 生成 5-氨基戊基氨基甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  阴离子受体分子。大环胍盐的合成及其阴离子结合性能

  摘要：

  已经开发了将胍基基团引入大环分子中的方法，并将其应用于三个这样的大环（1），（3）和（5）的合成，其显示出增强的磷酸根阴离子的结合。

  DOI：

  10.1039/c39780000934
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氨基戊烷 在 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 、 氯甲酸苄酯 作用下， 生成 N,N'-pentane-1,5-diyl-bis-carbamic acid dibenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  铂电极上抗坏血酸的新氧化还原反应

  摘要：

  在铂电极上发现了一对新的抗坏血酸氧化还原峰，并通过光谱电化学和电化学技术进行了详细研究。这是具有单电子转移过程的准可逆氧化还原反应。该过程中存在叔碳自由基的中间体。考察了外观反应速率常数和扩散系数。已经提出了一种可能的反应机理。

  DOI：

  10.1002/jccs.200200065

文献信息

• Convenient protection of amines as carbamates using polymer-bound HOBT as catalyst
  作者：Kleanthis G. Dendrinos、Aristotle G. Kalivretenos

  DOI：10.1039/a802020e

  日期：——

  A method for the facile protection of primary and secondary amines as carbamate (Cbz, Fmoc and t-Boc) derivatives using polymer bound 1-hydroxybenzotriazole (HOBT) is reported.

  报告了一种使用聚合物负载的1-羟基苯并三唑（HOBT）将伯胺和仲胺简便地保护为氨基甲酸酯（Cbz、Fmoc 和 t-Boc）衍生物的方法。
• Template-Induced Screw Motions within an Aromatic Amide Foldamer Double Helix
  作者：Yann Ferrand、Quan Gan、Brice Kauffmann、Hua Jiang、Ivan Huc

  DOI：10.1002/anie.201101697

  日期：2011.8.8

  Screwed in place: An anti‐parallel double‐helical aromatic oligoamide foldamer was shown to bind to a series of rodlike guests of various lengths upon the winding of the duplex around the guests (see scheme). Solid‐state crystal structures of the host–guest complexes show that the two strands of the duplex undergo a relative screw motion to adjust the distance between hydrogen‐bond donors located at

  拧紧到位：当双链体围绕客体缠绕时，一种反平行的双螺旋芳族低酰胺折叠剂显示与一系列不同长度的棒状客体结合（请参见方案）。主客体复合物的固态晶体结构表明，双链体的两条链经历相对的螺旋运动，以调节位于其末端之一末端的氢键供体之间的距离，从而使它们与氢键结合客人的接受者。
• The formation of complexes between aza-derivatives of crown ethers and primary alkylammonium salts. Part 5. Chiral macrocyclic diamines
  作者：David P. J. Pearson、Stephen J. Leigh、Ian O. Sutherland

  DOI：10.1039/p19790003113

  日期：——

  analogous to crown ethers, are described. The chirality of these systems is based, in one case, upon the plane of chirality of paracyclophane systems and, in the other two cases, upon the axis of chirality of bridged biphenyls. Two methods are described for the measurement of chiral selectivity in the formation of complexes between these chiral macrocyclic host molecules and chiral guest primary alkylammonium

  描述了类似于冠醚的三种类型的手性大环二胺的合成。在一种情况下，这些系统的手性基于对环烷系统的手性平面，而在另两种情况下，则基于桥联联苯的手性轴。描述了两种方法，用于测量这些手性大环主体分子与手性客体伯烷基铵盐之间形成络合物的手性选择性。两种方法都使用nmr光谱法，单相系统，外消旋手性宿主以及（R）-和（RS）-客体盐。第一种方法既适用于光学不稳定的宿主，也适用于光学稳定的宿主，第二种方法仅适用于光学不稳定的宿主物种。
• Anion receptor molecules. Synthesis and some anion binding properties of macrocyclic guanidinium salts
  作者：Bernard Dietrich、Thomas M. Fyles、Jean-Marie Lehn、Lila G. Pease、Deborah L. Fyles

  DOI：10.1039/c39780000934

  日期：——

  A method for the introduction of guanidinium groups into macrocyclic molecules has been developed and applied to the synthesis of three such macrocycles (1), (3), and (5) which display enhanced binding of phosphate anion.

  已经开发了将胍基基团引入大环分子中的方法，并将其应用于三个这样的大环（1），（3）和（5）的合成，其显示出增强的磷酸根阴离子的结合。
• Renin inhibitors containing 5-amino-2,5-disubstituted-4-hydroxypentanoic
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04948913A1

  公开（公告）日：1990-08-14

  A series of novel polypeptide derivatives, containing 5-amino-2,5-disubstituted-4-hydroxypentanoic acid residues, which are useful for inhibiting the angiotensinogen-cleaving action of the enzyme renin. Particularly valuable precursors for many of these compounds are certain other 5-amino-2,5-disubstituted-4-hydroxypentanoic acid derivatives.

  一系列新型多肽衍生物，包含5-氨基-2,5-二取代-4-羟基戊酸残基，可用于抑制酶肾素的血管紧张素原裂解作用。这些化合物中许多的有价值的前体是某些其他的5-氨基-2,5-二取代-4-羟基戊酸衍生物。