(2,5-Dimethyl-phenyl)-essigsaeure-methylester | 49769-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,5-Dimethyl-phenyl)-essigsaeure-methylester
• 英文别名: (2,5-Dimethylphenyl)acetic acid methyl ester；methyl 2-(2,5-dimethylphenyl)acetate
• CAS: 49769-86-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: KLDJLOGSHLBSRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170-172 °C(Press: 80 Torr)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-Dimethyl-phenyl)-essigsaeure-methylester 在 二异丁基氢化铝 、 (5S)-(-)-2,2,3-trimethyl-5-benzyl-4-imidazolidinone monohydrochloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-2-(benzo[d][1,3]dithiol-2-yl)-2-(2,5-dimethylphenyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种简单的2-芳基乙醛的有机催化烷基化：一种双双硼烷的方法。

  摘要：

  AbstractA highly stereoselective organocatalytic α‐alkylation of 2‐arylacetaldehydes with a commercially available carbenium tetrafluoroborate is described. The stereoselective alkylation was carried out in acetonitrile/water, under air in the presence of a commercially available imidazolidinone (MacMillan’s catalyst). Key intermediates for the synthesis of bisabolanes were obtained through a simple chemistry. In particular a direct, enantioselective and facile synthesis of (R)‐(−)‐curcumene is described.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300250
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 (2,5-Dimethyl-phenyl)-essigsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Guerbet, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1897, vol. 125, p. 35

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Green Esterification of Carboxylic Acids Promoted by <i>tert</i> ‐Butyl Nitrite
  作者：Yonggao Zheng、Yanwei Zhao、Suyan Tao、Xingxing Li、Xionglve Cheng、Gangzhong Jiang、Xiaobing Wan

  DOI：10.1002/ejoc.202100326

  日期：2021.5.14

  TBN‐catalyzed green esterification of carboxylic acids has been developed, which features a broad range of substrates and excellent functional groups tolerance. The mechanistic study confirmed that the nitrous acid formed in situ in the system is the actual catalyst for this transformation.

  已经开发了TBN催化的羧酸绿色酯化反应，它具有多种底物和出色的官能团耐受性。机理研究证实，在系统中原位形成的亚硝酸是该转化的实际催化剂。
• 2- and 2,5-substituted phenylketoenols
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06359151B2

  公开（公告）日：2002-03-19

  The invention relates to novel phenyl-substituted cyclic ketoenols of the formula (I) in which Het represents one of the groups  in which A, B, D, G, X and Z are each as defined in the description, to a plurality of processes and intermediates for their preparation, and to their use as pesticides.

  该发明涉及公式(I)中的新型苯基取代的环状酮烯醇，其中Het代表其中一种基团，在其中A、B、D、G、X和Z各自如描述中定义的多种过程和中间体的制备，以及它们作为杀虫剂的用途。
• 一种羧酸酯化合物的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN112552171B

  公开（公告）日：2022-04-26

  本发明涉及一种羧酸酯化合物的制备方法：在亚硝酸酯的催化下，羧酸与甲醇在空气下反应，得到酯化合物。本发明的制备方法具有原料来源丰富、催化剂廉价易得、反应条件温和且操作简便等优点，可高收率的修饰一系列脂肪羧酸，特别要说明的是，传统的酯化方法一般不适合药物分子的酯化。利用本方法，可以对一系列已知药物分子进行修饰，从而为发现新的药物分子提供捷径。
• Method for Producing 2,5-Dimethylphenyl Acetic Acid
  申请人：Himmler Thomas

  公开号：US20080234501A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The invention relates to a method for preparing 2,5-dimethylphenylacetic acid by converting p-xylene with chloroacetyl chloride into 2-chloro-1-(2,5-dimethylphenyl)ethanone, which is reacted with the compound of the formula (II) to give the compound of the formula (III), which is then rearranged to give a mixture of the compounds (IV) and (V), which is then hydrolyzed to 2,5-dimethylphenylacetic acid.

  本发明涉及一种制备2,5-二甲基苯乙酸的方法，通过将对二甲苯与氯乙酰氯反应形成2-氯-1-(2,5-二甲基苯基)乙酮，然后与式（II）的化合物反应得到式（III）的化合物，然后重排得到化合物（IV）和（V）的混合物，最后水解得到2,5-二甲基苯乙酸。
• Ledon,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2065 - 2071
  作者：Ledon,H. et al.

  DOI：——

  日期：——