N,N-diethyl 6-methoxy-2'-methylbiphenyl-2-carboxamide | 120270-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl 6-methoxy-2'-methylbiphenyl-2-carboxamide
• 英文别名: N,N-diethyl-6-methoxy-2′-methylbiphenyl-2-carboxamide；N,N-diethyl-3-methoxy-2-(2-methylphenyl)benzamide
• CAS: 120270-44-2
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: WGYIMWKRSMIBJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl 6-methoxy-2'-methylbiphenyl-2-carboxamide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到4-甲氧基-10-菲酚
  参考文献：
  名称：

  与芳基-芳基交叉偶联的直接邻位金属化连接。菲咯啉的一般区域特异性合成

  摘要：

  基菲酚类的一般涉及基于金属化交叉耦合合成4已被开发（方案1）; 衍生的三氟甲磺酸酯和氨基甲酸酯10的反应会生成各种取代的菲7 → 12（方案2）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80786-8
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-3-methoxy-2-trimethylsilylbenzamide 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 silver tetrafluoroborate 、 碘 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 N,N-diethyl 6-methoxy-2'-methylbiphenyl-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Directed Metalation–Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Strategies: Regioselective Synthesis of Hydroxylated 1-Methyl-phenanthrenes

  摘要：

  A general, efficient, and regioselective synthesis of a series of hydroxylated 1-methylphenanthrenes 9 by a combined directed ortho metalation (DoM)-Suzuki-Miyaura cross-coupling directed remote metalation (DreM) sequence is reported. Diversity to this methodology was achieved by a regioselective DoM rather than DreM reaction, affording more highly substituted phenanthrols (Table 2). Application of the turbo-Grignard reagent (i-PrMgCl-LiCl) in the Ni-catalyzed Corriu-Kumada reaction gave efficient decarbamoylation (Tables 3 and 4). Additional features are the TMS protecting group and halo-induced ipso-desilylation tactics applied to the regioselective synthesis of phenanthrenes (Scheme 2).

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01300

文献信息

• The directed <i>ortho</i> metalation - palladium catalyzed cross coupling connection. A general regiospecific route to 9-phenanthrols and phenanthrenes. Exploratory further metalation
  作者：Jian-min Fu、Victor Snieckus

  DOI：10.1139/v00-055

  日期：2000.6.1

  A new general and regiospecific synthesis of 9-phenanthrols (1 +2 3 4, Scheme 1, Table 1) proceeding by a Directed ortho Metalation (DoM), Suzuki-Miyaura cross coupling, and a new LDA-mediated Directed remote Metalation sequence is described. The facile Pd-catalyzed hydrogenolysis of the phenanthrols 4 into the corresponding phenanthrenes 5 via their triflates 18 translates the original DoM regioselectivity

  通过定向邻金属化 (DoM)、Suzuki-Miyaura 交叉偶联和新的 LDA 介导的定向远程金属化序列进行的 9-菲酚（1 +2 3 4，方案 1，表 1）的新的通用和区域特异性合成是描述。通过三氟甲磺酸酯 18 的 Pd 催化氢解菲醇 4 为相应的菲 5 将原始的 DoM 区域选择性也转化为菲的一般合成（表 2）。进一步报道了菲衍生物的 DoM (19 20, 21; 24 25)、交叉偶联 (20c 23) 以及氧化-环收缩 (4b, 4f 28a, 28b) 化学。 关键词：9-菲醇，定向邻位金属化，铃木交叉偶联，合成。
• FU, J. -M.;SHARP, M. J.;SNIECKUS, V., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 43, C. 5459-5462
  作者：FU, J. -M.、SHARP, M. J.、SNIECKUS, V.

  DOI：——

  日期：——