4-chloro-3-β-phenethylsulfamoylbenzoic acid | 59815-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-3-β-phenethylsulfamoylbenzoic acid
• 英文别名: 4-Chloro-3-(2-phenylethylsulfamoyl)benzoic acid
• CAS: 59815-53-1
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₄S
• 分子量: 339.799
• InChiKey: YQHJVQHKWGKXAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-β-phenethylsulfamoylbenzoic acid 以 氯化亚砜 为溶剂， 生成 4-chloro-3-β-phenethylsulfamoylbenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及在4位具有羟基和3'-磺酰氨基-苯基取代基，在2位具有亚氨基，在1位具有脂肪族或环脂肪族取代基的噻唑烷衍生物。所述噻唑烷具有利尿活性。本发明还涉及制造所述化合物的方法。

  公开号：

  US04061761A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-氯磺酰基苯甲酸 、 2-苯乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-chloro-3-β-phenethylsulfamoylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  DE2436263

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US4061761A
  申请人：——

  公开号：US4061761A

  公开（公告）日：1977-12-06
• US4125614A
  申请人：——

  公开号：US4125614A

  公开（公告）日：1978-11-14
• Thiazolidine derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04061761A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  The invention relates to thiazolidine derivatives having in 4-position a hydroxy group and a 3'-sulphamyl-phenyl substituent, in 2-position an imino group and in 1-position an aliphatic or cycloaliphatic substituent. Said thiazolidines have diuretic activity. The invention also relates to a process for the manufacture of said compounds.

  本发明涉及在4位具有羟基和3'-磺酰氨基-苯基取代基，在2位具有亚氨基，在1位具有脂肪族或环脂肪族取代基的噻唑烷衍生物。所述噻唑烷具有利尿活性。本发明还涉及制造所述化合物的方法。
• DE2436263
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——