5H-4-thia-1,2,3,9b-tetraazacyclopenta[a]naphthalene | 62373-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 5H-4-thia-1,2,3,9b-tetraazacyclopenta[a]naphthalene
• 英文别名: 5H-Tetrazolo<1,5-a><3,1>benzothiazin；5H-tetrazolo[1,5-a][3,1]benzothiazine
• CAS: 62373-19-7
• 化学式: C₈H₆N₄S
• 分子量: 190.228
• InChiKey: JKXBGIWYVDXBOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.6±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Chloro-5H-tetrazolo<1,5-a><3,1>benzothiazin 、 5H-4-thia-1,2,3,9b-tetraazacyclopenta[a]naphthalene 、 9-Methyl-5H-s-triazolo<4,3-a><3,1>benzothiazin 、 1,7-Dimethyl-5H-s-triazolo<4,3-a><3,1>benzothiazin 、 9-Chloro-5H-s-triazolo<4,3-a><3,1>benzothiazin 、 9-Methyl-5H-tetrazolo<1,5-a><3,1>benzothiazin 、 7-Chloro-1-methyl-5-phenyl-5H-s-triazolo<4,3-a><3,1>benzothiazin 、 1-Methyl-5H-s-triazolo<4,3-a><3,1>benzothiazin 生成 5-phenyl-5H-tetrazolo[1,5-a][3,1]benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  Tetrazolo- and triazolobenzothiazines

  摘要：

  一类5H-四唑[1,5-a][3,1]苯并噻唑和5H-s-三唑[4,3-a][3,1]苯并噻唑是杀真菌剂，可用于保护植物免受真菌叶面植物病原体的侵害。

  公开号：

  US04001227A1
• 作为产物：
  描述：

  2-azidobenzyl alcohol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 5H-4-thia-1,2,3,9b-tetraazacyclopenta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  分子内[2 + 3]环加成途径生成稠合的5-杂取代的四唑。

  摘要：

  [反应：见正文]通过有机叠氮化物和杂原子取代的腈的分子内[2 + 3]环加成反应，可以高产率合成熔融的5-杂四唑环系统。氰酸盐，硫氰酸盐和氰胺都是可胜任的双极性亲和剂。当新的封闭环为五元或六元环时，可以耐受各种支架。

  DOI：

  10.1021/ol010220x

文献信息

• US4001227A
  申请人：——

  公开号：US4001227A

  公开（公告）日：1977-01-04