(4-chlorophenyl)-N,N-bis[(E)-(4-chlorophenyl)methylidene]methanediamine | 73311-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)-N,N-bis[(E)-(4-chlorophenyl)methylidene]methanediamine
• 英文别名: Rivaroxaban impurity 46；(E)-1-(4-chlorophenyl)-N-[(4-chlorophenyl)-[(E)-(4-chlorophenyl)methylideneamino]methyl]methanimine
• CAS: 73311-47-4
• 化学式: C₂₁H₁₅Cl₃N₂
• 分子量: 401.723
• InChiKey: ZMNKCJMVKJXKHC-BKHCZYBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)-N,N-bis[(E)-(4-chlorophenyl)methylidene]methanediamine 在 敌草腈 作用下， 反应 0.05h， 生成 cis-2,4,5-tris(p-chlorophenyl)imidazoline
  参考文献：
  名称：

  微波辅助快速选择性合成顺式和反式 2,4,5-三芳基咪唑啉芳香醛

  摘要：

  在固体催化剂（如氧化铝）存在下对芳香醛和六甲基二硅氮烷的混合物进行微波照射，得到甲二胺，根据所使用的碱，该甲二胺可有效转化为顺式或反式 2,4,5-三芳基咪唑啉。在微波辐射下实现了从芳香醛中一锅选择性合成顺式和反式咪唑啉。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39906
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 aluminum oxide 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 反应 0.17h， 生成 (4-chlorophenyl)-N,N-bis[(E)-(4-chlorophenyl)methylidene]methanediamine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助快速选择性合成顺式和反式 2,4,5-三芳基咪唑啉芳香醛

  摘要：

  在固体催化剂（如氧化铝）存在下对芳香醛和六甲基二硅氮烷的混合物进行微波照射，得到甲二胺，根据所使用的碱，该甲二胺可有效转化为顺式或反式 2,4,5-三芳基咪唑啉。在微波辐射下实现了从芳香醛中一锅选择性合成顺式和反式咪唑啉。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39906

文献信息

• 2,4-Diazapentadienes. I. Prototropy, Cyclization, and Addition–Elimination
  作者：D. H. Hunter、S. K. Sim

  DOI：10.1139/v72-104

  日期：1972.3.1

  The preparations and reactions of a series of 1,3,5-triaryl-2,4-diaza-1,3-pentadienes (1) have been investigated. Products of cyclization (2 and 4), prototropy 3 and addition–elimination (5, 6, and 7) have been characterized. Also, the preparations and reactions of 3, a new isomer of 1, have been studied.

  已经研究了一系列1,3,5-三芳基-2,4-二氮杂-1,3-戊二烯（1）的制备和反应。已经表征了环化产物（2和4）、质子转移产物3和加成-消除产物（5、6和7）。此外，还研究了3的制备和反应，这是1的一个新异构体。
• A mild and highly efficient protocol for the one-pot synthesis of primary α-amino phosphonates under solvent-free conditions
  作者：Najmedin Azizi、Fatemeh Rajabi、Mohammad R. Saidi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.10.092

  日期：2004.12

  Under solvent-free reaction conditions and in the presence of solid LiClO4 a novel and mild protocol for the one-pot, three-component synthesis of primary α-amino phosphonates from an aldehyde, hexamethyldisilazane and a trialkyl phosphite is described giving high yields and having short reaction times. The same products are obtained in very low yields, when the three-component reaction is carried

  描述了在无溶剂反应条件下和存在固体LiClO 4的情况下，一种新颖且温和的方案，可从醛，六甲基二硅氮烷和亚磷酸三烷基酯一锅三组分合成伯α-氨基膦酸酯，具有很高的收率和反应时间短。当三组分反应在微波辐射下并且在不存在固体LiClO 4的情况下进行时，以非常低的收率获得相同的产物。还描述了一些制备的1-芳基-N，N′-双（亚芳基）甲烷二胺的实例。
• Solvent-Free Efficient Synthesisof 2,4,5-Triarylimidazolines from Aromatic Aldehydes and Hexamethyldisilazane
  作者：Takeshi Toru、Hitoshi Uchida、Takashi Shimizu、Paidi Yella Reddy、Shuichi Nakamura

  DOI：10.1055/s-2003-39396

  日期：——

  A one-step preparation of 2,4,5-triarylimidazolines from aromatic aldehydes was accomplished by heating with hexamethyldisilazane under solvent-free conditions. This reaction provides a convenient preparative method for triarylimidazolines having a variety of aryl groups.

  在无溶剂条件下，通过加热六甲基二硅氮烷，一步法从芳香醛中制备出 2,4,5-三芳基咪唑啉。该反应为制备具有各种芳基的三芳基咪唑提供了一种简便的方法。
• Weidner, Reinhold; Wuerthwein, Ernst-Ulrich, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1095 - 1106
  作者：Weidner, Reinhold、Wuerthwein, Ernst-Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2,4,6-Triaryl-1,3,5-dithiazines and<i>N</i>-Arylmethylene-1-thioacylamino-1-arylmethylamines from<i>N</i>,<i>N</i>′-Diarylmethylenearylmethanediamines and Thioamides
  作者：Tokiharu Takajo、Satoshi Kamee、Wataru Ando

  DOI：10.1055/s-1985-31122

  日期：——