1-Thiono-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepin | 24456-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-Thiono-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepin
• 英文别名: 4,5-Dihydro-3H-2-benzazepin-1-thion；1,2,4,5-Tetrahydro-3H-2-benzazepin-1-thion；2,3,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepine-1-thione；2,3,4,5-Tetrahydro-2-benzazepine-1-thione
• CAS: 24456-64-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NS
• 分子量: 177.27
• InChiKey: BDIYKNQZDNDQDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Thiono-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepin 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DAVIES R. V.; IDDON B.; PICKERING M. W.; SUSCHITZKY H.; GALLAGHER P. T.; +, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 , 1977, NO 21, 2357-2364

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙基硫代异氰酸酯 在 三氯化铝 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 以12%的产率得到1-Thiono-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepin
  参考文献：
  名称：

  脂氧合酶抑制剂，第 3 版：四氢苯并氮杂-苯腙的合成

  摘要：

  通过贝克曼重排或施密特反应获得了作为起始原料所需的四氢-2H-苯[b]氮杂-2-化合物。苯腙由硫酮和硫代内酰胺醚合成。测定了大豆脂氧化酶的抑制作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270208

文献信息

• A novel entry into 1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-benzazocine-4,6-dione and 2-substituted-2,5,6,7-tetrahydro-4-benzazonine-1,3-(4H)-dione
  作者：Bansi Lal、D.N. Bhedi、Ramesh M. Gidwani、C. Sankar

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85382-5

  日期：1994.1

  2-Substituted-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-benzazocine-4, 6-diones(1a-d) and 2-methoxy-2,5,6,7-tetrahydro-4-benzazonine-1,3 -dione 8 were synthesised through an oxidative ring expansion reaction of 6-methylthio-7-substituted-benzo[a]octem (2a-d) and 7-methylthio-8-methoxy-benzo[a]nonem 7 with sodium periodate in isopropanol respectively.
• COMPOUNDS FOR INFLAMMATION AND IMMUNE-RELATED USES
  申请人：Che Qinglin

  公开号：US20110052643A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention relates to certain fused ring compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.
• Lipoxygenase-Inhibitoren, 3. Mitt.: Synthese von Tetrahydrobenzazepinon-phenylhydrazonen
  作者：Axel Büge、Christian Locke、Thomas Köhler、Peter Nuhn

  DOI：10.1002/ardp.19943270208

  日期：——

  Die als Ausgangsprodukte benötigten Tetrahydro‐2H‐benz[b]azepin‐2‐one wurden durch Beckmann‐Umlagerung oder Schmidt‐Reaktion erhalten. Die Phenylhydrazone wurden über die Thione und Thiolactimether synthetisiert. Es wurde die Hemmung der Sojabohnen‐Lipoxygenase ermittelt.

  通过贝克曼重排或施密特反应获得了作为起始原料所需的四氢-2H-苯[b]氮杂-2-化合物。苯腙由硫酮和硫代内酰胺醚合成。测定了大豆脂氧化酶的抑制作用。
• DAVIES R. V.; IDDON B.; PICKERING M. W.; SUSCHITZKY H.; GALLAGHER P. T.; +, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1977, NO 21, 2357-2364
  作者：DAVIES R. V.、 IDDON B.、 PICKERING M. W.、 SUSCHITZKY H.、 GALLAGHER P. T.、 +

  DOI：——

  日期：——