chloro[2-(diphenylphosphanyl)aniline]gold(I) | 190366-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro[2-(diphenylphosphanyl)aniline]gold(I)
• 英文别名: [AuCl(2-(diphenylphosphino)aniline)]；chlorogold;2-diphenylphosphanylaniline
• CAS: 190366-30-4
• 化学式: C₁₈H₁₆AuClNP
• 分子量: 509.725
• InChiKey: GYVXYQRSQZHEAJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro[2-(diphenylphosphanyl)aniline]gold(I) 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [AuAg(2-(diphenylphosphino)aniline)2](OTf)2
  参考文献：
  名称：

  2-（二苯基膦基）苯胺的同核和杂多核造币金属配合物的合成

  摘要：

  不对称配体2-（二苯基膦基）苯胺（PNH 2）与金（I），银（I）或铜（I）底物以各种摩尔比反应生成配合物[M（PNH 2）2 ] A（ M = Au，A = TfO（1）； M = Ag，A = TfO（2），ClO 4（3）； M = Cu，A = TfO（4）），同核衍生物[M（PNH 2）] 2 A 2（M = Ag，A = TfO（7），ClO 4（8）; M = Cu，A = TfO（9））或[M（PNH 2）3 ] A（M ＝ Au，A ＝ TfO（12）； M ＝ Ag，A ＝ ClO 4 （13）； M ＝ Cu； A ＝ TfO（14））。[AuCl（PNH 2）]与AgClO 4（1∶1）在丙酮中的反应导致配体与溶剂缩合，导致[Au（PN CMe 2）] 2（ClO 4）2（5）的合成。用与以前相同的银（I）或铜（I）原料处理金（I）化合物1，得到杂核物质[AuM（PNH

  DOI：

  10.1039/b110398a
• 作为产物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 2-(二苯基膦)苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到chloro[2-(diphenylphosphanyl)aniline]gold(I)
  参考文献：
  名称：

  2-（二苯基膦烷基）苯胺的金配位

  摘要：

  2-（二苯基膦烷基）苯胺（1）与（四氢噻吩）金（I）氯化物按摩尔比1∶1的反应产生稳定的分子络合物2，其中金原子键合至磷原子。两当量配体1与一当量盐[（tht）2 Au] ClO 4的反应导致两个硫醚配体的置换，从而提供离子络合物{[（2-NH 2 C 6 H 4）PPh 2 ] 2 Au} + ClO - 4（3a），其中金属中心仅P坐标。[（tht）的治疗2金] CLO 4与配体1（1：1），得到混合的P / S配位的络合物4，其结构已经通过单晶X-射线衍射证实。配体1与[（Ph 3 P）Au] + BF - 4的反应生成产物混合物，这些产物是不对称盐{[（2-NH 2 C 6 H 4）PPh 2 ] Au之间的平衡组分（PPH 3）} BF - 4与两个对称的物种3B（在BF - 4的类似物3a）和[（Ph 3 P）2 Au] + BF - 4，以{[（Ph 3 P）Au] 3 O}

  DOI：

  10.1002/cber.19971300516

文献信息

• Late transition-metal complexes of [Ph2P(O)NP(E)Ph2]- (E=S or Se) with a P,N-hybrid ligand: synthesis and structure
  作者：Alexandra M. Z. Slawin、Martin B. Smith

  DOI：10.1039/a902738f

  日期：——

  N)][Ph2P(O)NP(E)Ph2] were obtained in excellent yields (>90%). Reaction of [Pd(Ph2PC6H4NH2-P,N)2]Cl2 with K[Ph2P(O)NP(S)Ph2] (1:2 molar ratio) gave a mixture of three products identified by 31P-1H} NMR as [Pd(Ph2PC6H4NH-P,N) (Ph2PC6H4NH2-P,N)][Ph2P(O)NP(S)Ph2], [Pd(Ph2PC6H4NH-P,N)Ph2P(O)NP(S)Ph2-O,S}] (P trans to O) and Ph2PC6H4NH2. Alternatively the neutral compound [Pd(Ph2PC6H4NH-P,N)Ph2P(O)NP(S)Ph2-O

  非对称配体[Ph 2 P（O）NP（E）Ph 2 ] -（E = S或Se）采用一系列连接模式（O，E螯合物，E单齿和作为非配位阴离子）与选定的后期过渡金属叔膦配合物反应。因此，用甲醇中的K [Ph 2 P（O）NP（E）Ph 2 ]处理顺式-[PtCl 2（PPh 3）2 ]可获得预期的六元O，E-螯合物[Pt（PPh 3）2 Ph 2 P（O）NP（E）Ph 2 - O，E }] +分离为其六氟磷酸盐。当[铂（PH 2 PC 6 H ^ 4 NH 2 - P，Ñ）2 ]氯2被允许在类似条件下进行反应的单阳离子的混合物[铂（PH 2 PC 6 H ^ 4 NH- P，Ñ）（PH 2 PC 6 ħ 4 NH 2 - P，ñ）] [PH 2 P（O）NP（E）PH 2 ]以优良产率（> 90％）获得。[Pd（Ph 2具有K [Ph 2 P（O）NP（S）Ph 2 ]（摩尔比为1：2）的PC