2-(diphenylphosphino)-N-[2-(di(o-methylphenyl)phosphino)benzylidene]aniline | 873932-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(diphenylphosphino)-N-[2-(di(o-methylphenyl)phosphino)benzylidene]aniline
• 英文别名: 1-[2-bis(2-methylphenyl)phosphanylphenyl]-N-(2-diphenylphosphanylphenyl)methanimine
• CAS: 873932-01-5
• 化学式: C₃₉H₃₃NP₂
• 分子量: 577.645
• InChiKey: HNZTVTRGVKRMTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇二甲醚溴化镍 、 二氯甲烷 、 2-(diphenylphosphino)-N-[2-(di(o-methylphenyl)phosphino)benzylidene]aniline 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成和三齿镍配合轴承P的表征∧ ñ ∧氮，磷∧ ñ ∧ P配体及其催化性能的乙烯齐聚

  摘要：

  一系列镍（II）配合物通过连接Ñ - （1-（2-（二芳基膦）苯基）亚甲基）喹啉-8-胺（P ∧ Ñ ∧ N）和2-（二苯基膦基） - ñ - [2- （二芳基膦）亚苄基]苯胺（P ∧ ñ ∧ P）被合成和表征通过元素分析，光谱和X-射线晶体学。X射线晶体学分析表明，配合物16和20具有五坐标扭曲的三角-双锥体几何形状，而配合物12显示出扭曲的正方形-锥体几何形状，而配合物13则是扭曲的正方形平面。用MAO和AlEtCl 2激活后，这些配合物表现出相当高的乙烯低聚活性（高达1.34×10 6 g·mol - 1（Ni）·h - 1）。发现配体环境和反应条件显着影响催化剂的活性。另外，研究了具有扭曲的四面体配位几何形状的钴类似物，其显示出低的乙烯低聚活性。

  DOI：

  10.1021/om0507979
• 作为产物：
  描述：

  二(邻甲苯基)膦 在 四(三苯基膦)钯 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(diphenylphosphino)-N-[2-(di(o-methylphenyl)phosphino)benzylidene]aniline
  参考文献：
  名称：

  二膦系亚胺配体与Ni（II）和Ni（0）的多功能配位和CC偶联。

  摘要：

  能够使其配位模式适应金属中心的电子性质的配体对于支持催化或小分子活化过程是令人感兴趣的。在这种情况下，亚胺基团通过孤对的σ-供体以η1（N）-方式或通过π-配位在η2（C，N）-方式中结合的能力可能具有吸引力。用于设计新的金属-配体协作系统。在本文中，研究了具有二膦亚胺骨架（PCNP）的螯合配体对镍的配位化学。亚胺部分以Ni（II）Cl2络合物的η1（N）形式结合。在PPh3大肠菌素存在下，在Ni（0）配合物中获得了不常见的η2（C，N）相互作用。通过用苯基取代邻甲苯基来增加Ni（0）配合物中膦侧臂的体积，导致一种独特的结合模式，其中仅一个磷原子被配位。在没有大肠菌的情况下，形成两种不同的二聚Ni（0）配合物的混合物。在其中一种中，亚胺采用一种不常见的配体与镍的η1（N）η2（C，N）桥接方式，而第二种可能通过氧化偶联形成新的CC键，从而对配体产生反应。后者通过结晶双-CO衍生物的分离和结

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01478

文献信息

• Synthesis and Characterization of Tridentate Nickel Complexes Bearing P^∧N^∧N and P^∧N^∧P Ligands and Their Catalytic Property in Ethylene Oligomerization
  作者：Junxian Hou、Wen-Hua Sun、Shu Zhang、Hongwei Ma、Yuan Deng、Xiaoming Lu

  DOI：10.1021/om0507979

  日期：2006.1.1

  A series of nickel(II) complexes ligated by the N-(1-(2-(diarylphosphino)phenyl)methylidene)quinolin-8-amines (P∧N∧N) and 2-(diphenylphosphino)-N-[2-(diarylphosphino)benzylidene]anilines (P∧N∧P) were synthesized and characterized by elemental analysis, spectroscopy, and X-ray crystallography. X-ray crystallographic analyses reveal complexes 16 and 20 as having a five-coordinated distorted trigonal-bipyramidal

  一系列镍（II）配合物通过连接Ñ - （1-（2-（二芳基膦）苯基）亚甲基）喹啉-8-胺（P ∧ Ñ ∧ N）和2-（二苯基膦基） - ñ - [2- （二芳基膦）亚苄基]苯胺（P ∧ ñ ∧ P）被合成和表征通过元素分析，光谱和X-射线晶体学。X射线晶体学分析表明，配合物16和20具有五坐标扭曲的三角-双锥体几何形状，而配合物12显示出扭曲的正方形-锥体几何形状，而配合物13则是扭曲的正方形平面。用MAO和AlEtCl 2激活后，这些配合物表现出相当高的乙烯低聚活性（高达1.34×10 6 g·mol - 1（Ni）·h - 1）。发现配体环境和反应条件显着影响催化剂的活性。另外，研究了具有扭曲的四面体配位几何形状的钴类似物，其显示出低的乙烯低聚活性。
• Versatile Coordination and C–C Coupling of Diphosphine-Tethered Imine Ligands with Ni(II) and Ni(0)
  作者：Dide G. A. Verhoeven、Hidde A. Negenman、Alessio F. Orsino、Martin Lutz、Marc-Etienne Moret

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01478

  日期：2018.9.4

  cooperative systems. Herein, the coordination chemistry of chelating ligands with a diphosphine imine framework (PCNP) to nickel is investigated. The imine moiety binds in an η1(N)-fashion in a Ni(II)Cl2 complex. The uncommon η2(C,N)-interaction is obtained in Ni(0) complexes in the presence of a PPh3 coligand. Increasing the bulk on the phosphine side-arms in the Ni(0) complexes, by substituting phenyl for

  能够使其配位模式适应金属中心的电子性质的配体对于支持催化或小分子活化过程是令人感兴趣的。在这种情况下，亚胺基团通过孤对的σ-供体以η1（N）-方式或通过π-配位在η2（C，N）-方式中结合的能力可能具有吸引力。用于设计新的金属-配体协作系统。在本文中，研究了具有二膦亚胺骨架（PCNP）的螯合配体对镍的配位化学。亚胺部分以Ni（II）Cl2络合物的η1（N）形式结合。在PPh3大肠菌素存在下，在Ni（0）配合物中获得了不常见的η2（C，N）相互作用。通过用苯基取代邻甲苯基来增加Ni（0）配合物中膦侧臂的体积，导致一种独特的结合模式，其中仅一个磷原子被配位。在没有大肠菌的情况下，形成两种不同的二聚Ni（0）配合物的混合物。在其中一种中，亚胺采用一种不常见的配体与镍的η1（N）η2（C，N）桥接方式，而第二种可能通过氧化偶联形成新的CC键，从而对配体产生反应。后者通过结晶双-CO衍生物的分离和结