2,4-Dioxo-5-ethoxycarbonylmethyliden-thiazolidin | 115861-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2,4-Dioxo-5-ethoxycarbonylmethyliden-thiazolidin
• 英文别名: (2,4-dioxo-thiazolidin-5-ylidene)-acetic acid ethyl ester；Ethyl 2-(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene)acetate
• CAS: 115861-50-2
• 化学式: C₇H₇NO₄S
• 分子量: 201.203
• InChiKey: SPOFWMYVBHEGKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(5s)-2,4-二氧代噻唑烷-5-基]乙酸酯 在 硫酸 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,4-Dioxo-5-ethoxycarbonylmethyliden-thiazolidin
  参考文献：
  名称：

  乳清酸及其类似物：第二部分。5-羧甲基乙内酰脲的碱性重排

  摘要：

  5-羧甲基乙内酰脲在体外转化为乳清酸在体内不太可能发生，因为这两种物质具有拮抗作用 (2)。已经制备了上述乙内酰脲的硫类似物，并且显示不会发生碱性重排成相应的间噻嗪结构。讨论了乳清酸形成的机制。

  DOI：

  10.1139/v60-178

文献信息

• OROTIC ACID AND ITS ANALOGUES: PART II. ON THE ALKALINE REARRANGEMENT OF 5-CARBOXYMETHYLIDENEHYDANTOIN
  作者：R. Deghenghi、G. Daneault

  DOI：10.1139/v60-178

  日期：1960.8.1

  in vitro conversion of 5-carboxymethylidenehydantoin to orotic acid is not likely to occur in vivo since the two substances have antagonistic effects (2). A sulphur analogue of the above hydantoin has been prepared and shown not to undergo alkaline rearrangement to the corresponding metathiazine structure. The mechanism of orotic acid formation is discussed.

  5-羧甲基乙内酰脲在体外转化为乳清酸在体内不太可能发生，因为这两种物质具有拮抗作用 (2)。已经制备了上述乙内酰脲的硫类似物，并且显示不会发生碱性重排成相应的间噻嗪结构。讨论了乳清酸形成的机制。