[4-[(Z)-1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-4-chloro-2-phenylbut-1-enyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate | 1246357-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [4-[(Z)-1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-4-chloro-2-phenylbut-1-enyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1246357-58-3
• 化学式: C₂₉H₃₂ClF₃O₄SSi
• 分子量: 597.17
• InChiKey: BKVPOTSBMCKSKY-CYYJNZCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.89
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 [4-[(Z)-1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-4-chloro-2-phenylbut-1-enyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate 在 bis(triphenylphosphine)palladium(0) 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURE ANTIESTROGENS FOR BREAST CANCER THERAPY
  [FR] ANTI-ESTROGÈNES PURS POUR THÉRAPIE DU CANCER DU SEIN

  摘要：

  该发明提供一种具有以下结构的化合物，其中R1-R15、q和X在此处定义，或其盐。还提供了制备上述化合物的方法，包括上述化合物的药物组合物，一种抑制哺乳动物肿瘤增殖的方法，以及一种抑制和/或减少哺乳动物骨密度流失的方法。

  公开号：

  WO2010107475A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 [4-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)phenyl]-(4-hydroxyphenyl)methanone 、 3-氯代苯丙酮 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 生成 [4-[(Z)-1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-4-chloro-2-phenylbut-1-enyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURE ANTIESTROGENS FOR BREAST CANCER THERAPY
  [FR] ANTI-ESTROGÈNES PURS POUR THÉRAPIE DU CANCER DU SEIN

  摘要：

  该发明提供一种具有以下结构的化合物，其中R1-R15、q和X在此处定义，或其盐。还提供了制备上述化合物的方法，包括上述化合物的药物组合物，一种抑制哺乳动物肿瘤增殖的方法，以及一种抑制和/或减少哺乳动物骨密度流失的方法。

  公开号：

  WO2010107475A1

文献信息

• [EN] PURE ANTIESTROGENS FOR BREAST CANCER THERAPY<br/>[FR] ANTI-ESTROGÈNES PURS POUR THÉRAPIE DU CANCER DU SEIN
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2010107475A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  This invention provides. a compound having the structure wherein R1-R15, q, and X are defined herein, or a salt thereof. A process for preparing the above compound, a pharmaceutical composition comprising the above compound, a method of inhibiting tumor proliferation in a mammal, and a method of inhibiting and/or reducing loss of bone mineral density in a mammal are also provided.

  该发明提供一种具有以下结构的化合物，其中R1-R15、q和X在此处定义，或其盐。还提供了制备上述化合物的方法，包括上述化合物的药物组合物，一种抑制哺乳动物肿瘤增殖的方法，以及一种抑制和/或减少哺乳动物骨密度流失的方法。