2-chloro-N-(3-iodobenzyl)acetamide | 1278447-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(3-iodobenzyl)acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-[(3-iodophenyl)methyl]acetamide
• CAS: 1278447-75-8
• 化学式: C₉H₉ClINO
• 分子量: 309.534
• InChiKey: YLHISPAWCSTOHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(3-iodobenzyl)acetamide 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以86%的产率得到2-iodo-N-(3-iodobenzyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation and evaluation of reagents for tagging amino and thiol groups with fluorous stannanes. A convenient method for producing radioiodinated compounds in high effective specific activity

  摘要：

  基于先前报道的氟疏水标记策略（FLS），开发了一种新方法，可以在高纯度下制备来源于放射性碘的分子成像和治疗试剂，而无需采用HPLC。准备了一系列包含氟疏水芳基锡化合物的新试剂，包括氟疏水苯甲醛（1a/b）和芳基碘乙酰胺（2），以便利用FLS对含有游离胺或硫醇基团的靶向载体进行标记和纯化。这些试剂在温和条件下与模型胺和硫醇偶联，产率通常较高（79–95%）。经过全面表征的产品在碘化剂存在下与Na[125I]进行放射性标记，并通过氟疏水固相萃取进行纯化，以获得所需的碘化产品，产率高于83%且具有高有效比放射性（ESA）。所报道的工作创造了一种方便灵活的方法，用于制备以放射性碘同位素为基础的靶向分子成像和治疗试剂，且具有高ESA。版权 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1807
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苄胺 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以61%的产率得到2-chloro-N-(3-iodobenzyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation and evaluation of reagents for tagging amino and thiol groups with fluorous stannanes. A convenient method for producing radioiodinated compounds in high effective specific activity

  摘要：

  基于先前报道的氟疏水标记策略（FLS），开发了一种新方法，可以在高纯度下制备来源于放射性碘的分子成像和治疗试剂，而无需采用HPLC。准备了一系列包含氟疏水芳基锡化合物的新试剂，包括氟疏水苯甲醛（1a/b）和芳基碘乙酰胺（2），以便利用FLS对含有游离胺或硫醇基团的靶向载体进行标记和纯化。这些试剂在温和条件下与模型胺和硫醇偶联，产率通常较高（79–95%）。经过全面表征的产品在碘化剂存在下与Na[125I]进行放射性标记，并通过氟疏水固相萃取进行纯化，以获得所需的碘化产品，产率高于83%且具有高有效比放射性（ESA）。所报道的工作创造了一种方便灵活的方法，用于制备以放射性碘同位素为基础的靶向分子成像和治疗试剂，且具有高ESA。版权 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1807

文献信息

• INHIBITORS OF LRRK2 KINASE ACTIVITY
  申请人：Elan Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP2968995B1

  公开（公告）日：2018-05-09