cis-3-Phenyl-1-formyl-cyclopentan | 91495-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-3-Phenyl-1-formyl-cyclopentan
• 英文别名: 3-Phenylcyclopentane-1-carbaldehyde
• CAS: 91495-51-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: XTGRMFGKTYDOMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3-Phenyl-1-formyl-cyclopentan 在 Co(3-Me-5-MeO-salen) 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 24.17h， 以73%的产率得到cis/trans-3-phenylcyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  钴-Salen 络合物催化氧化生成醛的烷基自由基，用于制备氢过氧化物

  摘要：

  使用钴-salen 配合物与 H2O2 实现了通过氧化去甲酰化从醛催化生成烷基自由基。去甲酰化被认为是通过过氧半缩醛中间体的均裂进行的，以在温和条件下提供甚至伯烷基。从相应的醛中以良好的收率获得了各种取代和官能化的氢过氧化物。

  DOI：

  10.1021/ja406028c
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 在 potassium tetrachloroplatinate(II) 、 正丁基锂 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 cis-3-Phenyl-1-formyl-cyclopentan
  参考文献：
  名称：

  钴-Salen 络合物催化氧化生成醛的烷基自由基，用于制备氢过氧化物

  摘要：

  使用钴-salen 配合物与 H2O2 实现了通过氧化去甲酰化从醛催化生成烷基自由基。去甲酰化被认为是通过过氧半缩醛中间体的均裂进行的，以在温和条件下提供甚至伯烷基。从相应的醛中以良好的收率获得了各种取代和官能化的氢过氧化物。

  DOI：

  10.1021/ja406028c

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Kasai Shizuo

  公开号：US20110251187A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention relates to a compound represented by wherein each symbol is as defined in the specification, a salt thereof and the like.

  本发明涉及一种化合物，其表示为其中每个符号如规范中定义的那样，以及其盐等。
• PARTIALLY SATURATED NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2881384B1

  公开（公告）日：2018-05-30
• US8338622B2
  申请人：——

  公开号：US8338622B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• US9422240B2
  申请人：——

  公开号：US9422240B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• [EN] CYCLOPENTYL MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS CYCLOPENTYLIQUES DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000076512A1

  公开（公告）日：2000-12-21

  The present invention is directed to compounds of formula (I): (wherein R?1, R2, R3, R7, R8¿, X, Y, Z, x and y are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.