(5R)-5-(2-methoxyethenyl)-1-[4-[1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]heptyl]phenyl]pyrrolidin-2-one | 1073241-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (5R)-5-(2-methoxyethenyl)-1-[4-[1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]heptyl]phenyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 1073241-91-4
• 化学式: C₂₈H₃₇NO₄
• 分子量: 451.606
• InChiKey: YZVRHPVKSNXUJX-CSMDKSQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-5-(2-methoxyethenyl)-1-[4-[1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]heptyl]phenyl]pyrrolidin-2-one 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-[(2R)-1-[4-[1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]heptyl]phenyl]-5-oxopyrrolidin-2-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC SUBSTITUTED LACTAMS

  摘要：

  本文披露了治疗化合物、组合物、药物和方法。

  公开号：

  US20080269498A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-1-[4-[1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]heptyl]phenyl]-5-oxopyrrolidine-2-carbaldehyde 、 甲氧基甲基三苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.67h， 以8%的产率得到(5R)-5-(2-methoxyethenyl)-1-[4-[1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]heptyl]phenyl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC SUBSTITUTED LACTAMS

  摘要：

  本文披露了治疗化合物、组合物、药物和方法。

  公开号：

  US20080269498A1

文献信息

• THERAPEUTIC SUBSTITUTED LACTAMS
  申请人：Old David W.

  公开号：US20080269498A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Therapeutic compounds, compositions, medicaments, and methods are disclosed herein.

  本文披露了治疗化合物、组合物、药物和方法。