p-Aethyl-cumylamin | 17797-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Aethyl-cumylamin
• 英文别名: p-(2-Aminoprop-2-yl)-ethylbenzol；2-(4-Ethylphenyl)propan-2-amine
• CAS: 17797-07-8
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• mdl: MFCD11581285
• 分子量: 163.263
• InChiKey: XTKSRELQIARJHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Aethyl-cumylamin 、 2,3,3-三甲基丁酸 生成 N-[2-(4-ethylphenyl)propan-2-yl]-2,3,3-trimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  KIRINO, OSAMU;XASIMOTO, SYUNITI;MATSUMOTO, KEHJSI;OSIO, XIROMUTSU

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-4-异丙基苯 在 三氯化铝 、 氯化氮 、 溴代叔丁烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 p-Aethyl-cumylamin
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of N-halamines. XI. Side-chain amination of aryldialkylmethines with trichloramine-aluminum chloride-tert-butyl bromide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01276a047

文献信息

• PYRIDAZINONES, METHOD OF MAKING, AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：Barbosa JR. Antonio J.M.

  公开号：US20110301145A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Compounds of Formula I that inhibit Btk are described herein. Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula I, together with at least one pharmaceutically acceptable vehicle chosen from carriers, adjuvants, and excipients, are described. Methods of treating patients suffering from certain diseases responsive to inhibition of Btk activity and/or B-cell activity are described. Methods for determining the presence of Btk in a sample are described.

  本文描述了化学式I的化合物，其能够抑制Btk。本文还描述了包含至少一种化学式I化合物的制药组合物，以及至少选择自载体、佐剂和赋形剂中的一种药学可接受载体的制药组合物。本文还描述了治疗对Btk活性和/或B细胞活性抑制有响应的某些疾病的患者的方法。本文还描述了检测样品中Btk存在的方法。
• Compound, Carbon Dioxide Absorption/Release Agent, Carbon Dioxide Collection Method, and Carbon Dioxide Collection Apparatus
  申请人：Tokyo University of Science Foundation

  公开号：US20220144757A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  A compound represented by Formula (1): each of L 1 and L 2 independently represents an alkyl group having from 1 to 20 carbon atoms, an alkoxy group having from 1 to 20 carbon atoms, NH 2 , NHR 3 , NR 3 R 4 , an ester group, a carboxy group, an amide group, a cyano group, a nitro group, a halogen atom, an acyl group, CF 3 , O(CH 2 ) 1 OCH 3 , a carbamate group, or an aryl group. 1 represents 1 or 2. Each of R 1 and R 2 independently represents a divalent hydrocarbon group having from 1 to 10 carbon atoms, at least one hydrogen atom of the divalent hydrocarbon group is optionally substituted with an alkyl group, an aryl group, an ester group, a carboxy group, an amide group, a cyano group, a nitro group, a halogen atom, an acyl group, CF 3 , O(CH 2 ) 1 OCH 3 , a carbamate group, or an alkoxy group, each of R 3 and R 4 independently represents an alkyl group, an aryl group, an acyl group, an ester group, an alkylsulfonyl group, or an arylsulfonyl group, each of R 5 and R 6 independently represents a hydrogen atom, an alkyl group having from 1 to 20 carbon atoms, or an aryl group, and n+m≥1.

  化合物的化学式为(1)：其中L1和L2分别独立地表示具有1至20个碳原子的烷基基团、具有1至20个碳原子的烷氧基团、NH2、NHR3、NR3R4、酯基团、羧基团、酰胺基团、氰基团、硝基团、卤素原子、酰基团、CF3、O(CH2)1OCH3、氨基甲酸酯基团或芳基基团。其中1表示1或2。R1和R2分别独立地表示具有1至10个碳原子的二价碳氢基团，该二价碳氢基团的至少一个氢原子可选择性地被烷基、芳基、酯基、羧基、酰胺基、氰基、硝基、卤素原子、酰基、CF3、O(CH2)1OCH3、氨基甲酸酯基团或烷氧基取代，R3和R4分别独立地表示烷基、芳基、酰基、酯基、烷基磺酰基或芳基磺酰基，R5和R6分别独立地表示氢原子、具有1至20个碳原子的烷基或芳基基团，n+m≥1。
• KIRINO, OSAMU;SUDZUKI, YUKIO;XASIMOTO, SYUNITI;MATSUMOTO, KEHJSI;OSIO, YU+
  作者：KIRINO, OSAMU、SUDZUKI, YUKIO、XASIMOTO, SYUNITI、MATSUMOTO, KEHJSI、OSIO, YU+

  DOI：——

  日期：——
• KIRINO, OSAMU;XASIMOTO, SYUNITI;MATSUMOTO, KEHJSI;OSIO, XIROMUTSU
  作者：KIRINO, OSAMU、XASIMOTO, SYUNITI、MATSUMOTO, KEHJSI、OSIO, XIROMUTSU

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of N-halamines. XI. Side-chain amination of aryldialkylmethines with trichloramine-aluminum chloride-tert-butyl bromide
  作者：Peter Kovacic、Joseph F. Gormish、Roger J. Hopper、Jerome W. Knapczyk

  DOI：10.1021/jo01276a047

  日期：1968.12