2-Fluorethylphenylmethanol | 30390-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Fluorethylphenylmethanol
• 英文别名: 3-Fluoro-1-phenylpropan-1-ol
• CAS: 30390-88-6
• 化学式: C₉H₁₁FO
• 分子量: 154.184
• InChiKey: OJWYPYXPDHMQGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1-苯基丙醇 在 potassium fluoride 、 potassium hydrogen bifluoride 作用下， 以 甘油 为溶剂， 生成 2-Fluorethylphenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of organic compounds with cerium(IV). XIX. Effect of alkyl substitution on the oxidative cleavage of alkylphenylmethanols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00833a022

文献信息

• Visible-Light-Triggered Monofluoromethylation of Alkenes by Strongly Reducing 1,4-Bis(diphenylamino)naphthalene Photoredox Catalysis
  作者：Naoki Noto、Takashi Koike、Munetaka Akita

  DOI：10.1021/acscatal.9b00473

  日期：2019.5.3

  catalysis with readily accessible 1,4-bis(diphenylamino)naphthalene. The catalyst design based on the high excitation energy (E0,0) and interchromophoric conjugation features a strong reducing power and a high quantum yield of emission of the photocatalyst. In addition, their photophysical properties are preserved in various polar solvents. The present system is amenable to oxy-monofluoromethylation of alkenes

  一氧化硫亚胺基前体（CH 2 F–S（= O）（= NTs）-Ph）可以很容易地通过无可见光的无金属氧化还原催化作用产生一氟甲基（CH 2 F）自由基，并且容易获得1 ，4-双（二苯氨基）萘。基于高激发能（E 0,0的催化剂设计）和发色共轭的特点是光催化剂的还原能力强，发射的量子产率高。另外，它们的光物理性质在各种极性溶剂中得以保留。本系统适合于具有高官能团耐受性的烯烃的氧-单氟甲基化，即，由各种烯烃的γ-氟醇支架的单步合成。还显示了对潜在生物活性分子的后期功能化的应用。
• ISOXAZOLE DERIVATIVES
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0885891A1

  公开（公告）日：1998-12-23

  The isoxazole derivatives having the following general formula: [wherein R1 represents an optionally substituted aryl group or aromatic heterocyclic group; R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkenyl group, an alkoxy group, a cyano group, a carboxyl group, an alkanoyl group, an alkoxycarbonyl group or an optionally substituted carbamoyl group; R3 represents an optionally substituted amino group or a saturated heterocyclic group; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; n is an integer of from 2 to 6] has an excellent monoamine oxidase inhibitory activity, and is useful as a therapeutic agent or a preventive agent against nervous diseases such as depression.

  具有以下通式的异噁唑衍生物： [其中 R1 代表任选取代的芳基或芳香杂环基团；R2 代表氢原子、卤素原子、任选取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷氧基、氰基、羧基、烷酰基、烷氧羰基或任选取代的氨基甲酰基；R3 代表任选取代的氨基或饱和杂环基团；X 代表氧原子或硫原子；n 为 2 至 6 的整数]具有极佳的单胺氧化酶抑制活性，可用作治疗剂或预防剂，防治抑郁症等神经疾病。
• US6005116A
  申请人：——

  公开号：US6005116A

  公开（公告）日：1999-12-21
• Oxidation of organic compounds with cerium(IV). XIX. Effect of alkyl substitution on the oxidative cleavage of alkylphenylmethanols
  作者：Walter S. Trahanovsky、Neil S. Fox

  DOI：10.1021/ja00833a022

  日期：1974.12