摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-methyl-3-(p-isobutylphenyl)glycidonitrile | 58901-83-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-3-(p-isobutylphenyl)glycidonitrile
英文别名
3-Methyl-3-[4-(2-methylpropyl)phenyl]oxirane-2-carbonitrile
3-methyl-3-(p-isobutylphenyl)glycidonitrile化学式
CAS
58901-83-0
化学式
C14H17NO
mdl
——
分子量
215.295
InChiKey
BPEPSTZEYONRAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-3-(p-isobutylphenyl)glycidonitrile甲苯 为溶剂, 以99.5%的产率得到4-异丁基苯乙酮
    参考文献:
    名称:
    Preparation of carboxylic acids from glycidonitriles with ionic lewis
    摘要:
    通过使用离子路易斯酸将环氧丙腈转化为2-氧代丙腈,然后使用碱将2-氧代丙腈转化为羧酸盐,最后使用酸将盐转化为羧酸,制备羧酸的过程。该过程特别适用于制备2-(对异丁基苯基)丙酸,即莫替酸,一种已知且高活性的抗炎药物,以及其他已知有用的羧酸化合物。
    公开号:
    US04021478A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-异丁基苯乙酮氯乙腈potassium tert-butylate 作用下, 以 二氯甲烷叔丁醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以39%的产率得到3-methyl-3-(p-isobutylphenyl)glycidonitrile
    参考文献:
    名称:
    Svoboda, Jiri; Kocfeldova, Zuzana; Palecek, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 4, p. 822 - 832
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Preparing carboxylic acids from glycidonitriles through enol acylates
    申请人:The Upjohn Company
    公开号:US03975431A1
    公开(公告)日:1976-08-17
    Process for preparing carboxylic acids by converting a glycidonitrile to the enol acylate via hydrohalogenation, acylation and dehydrohalogenation procedures, and conversion of the enol acylate to the carboxylate salt with a base and of the salt to the carboxylic acid with acid. Cyanide content in the mixture is destroyed by adding persulfate or hypochlorite salts. This process, can be used, e.g., to prepare 2-(4'-isobutylphenyl)propionic acid, now known generically as ibuprofen, a highly active anti-inflammatory drug, as well as a host of other useful carboxylic acids.
    通过水合卤化、酰化和脱卤化程序将一种环氧丙腈转化为烯醇酰酸酯,然后将烯醇酰酸酯转化为羧酸盐,并通过碱将盐转化为羧酸。在混合物中加入过硫酸盐或次氯酸盐来破坏氰化物含量。这种方法可以用来制备2-(4'-异丁基苯基)丙酸,现在通常被称为布洛芬,这是一种高活性抗炎药,以及许多其他有用的羧酸。
  • SVOBODA, JIRI;KOCFELDOVA, ZUZANA;PALECEK, JAROSLAV, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 53,(1988) N 4, C. 822-832
    作者:SVOBODA, JIRI、KOCFELDOVA, ZUZANA、PALECEK, JAROSLAV
    DOI:——
    日期:——
  • US3933864A
    申请人:——
    公开号:US3933864A
    公开(公告)日:1976-01-20
  • US3987094A
    申请人:——
    公开号:US3987094A
    公开(公告)日:1976-10-19
  • US3975431A
    申请人:——
    公开号:US3975431A
    公开(公告)日:1976-08-17
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐