四氢-4-异噁唑盐酸盐 | 82409-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 四氢-4-异噁唑盐酸盐
• 中文别名: 4-异恶唑烷-2-嗡醇氯化物
• 英文名称: isoxazolidin-4-ol hydrochloride
• 英文别名: 1,2-oxazolidin-2-ium-4-ol;chloride
• CAS: 82409-18-5
• 化学式: C₃H₇NO₂*ClH
• mdl: MFCD01114602
• 分子量: 125.555
• InChiKey: LLCWGQYEQKYRDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-157°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.94
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentafluorophenyl 2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]thieno[2,3-b]pyridine-3-sulfonate 、 四氢-4-异噁唑盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以36%的产率得到2-({2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]thieno[2,3-b]pyridin-3-yl}sulfonyl)isoxazolidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MEK

  摘要：

  该发明提供了一系列噻吩[2,3-b]吡啶衍生物，其中Y代表公式C(O)或S(O)2的连接；R1代表氢、卤素、氰基、硝基、C1-6烷基、三氟甲基、C1-6烷氧基、三氟甲氧基、C1-6烷基硫基、C1-6烷基亚砜基或C1-6烷基砜基；R2代表卤素、硝基、氰基、C1-6烷基、C2-6炔基、羟基(C1-6)烷基或甲酰基；R3代表公式(a)、(b)、(c)、(d)或(e)的基团：其中星号(*)代表连接到分子其余部分的点。公式(I)的化合物是人类MEK（MAPICIC）酶的选择性抑制剂，因此在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖（包括肿瘤学）和疼痛性疾病方面。

  公开号：

  WO2009093008A1
• 作为产物：
  描述：

  2-([4-羟基二氢-2(3h)-异噁唑yl]羰基)苯羧酸甲酯 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以59.19%的产率得到四氢-4-异噁唑盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS

  摘要：

  本文提供了一些用于治疗HBV感染的化合物，以及它们的药物组合物和在患有该病的受试者中抑制、抑制或预防HBV感染的方法。

  公开号：

  US20160185777A1

文献信息

• SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：BLUM Andreas

  公开号：US20140135309A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula I wherein Ar, R 1 and R 2 are as defined herein, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  这项发明涉及公式I的新型磺酰胺取代的喹唑啉衍生物，其中Ar、R1和R2如本文所定义，并且它们作为MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。
• [EN] SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES PAR SULFOXIMINE POUR COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014072244A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula (I), wherein Ar, R1 and R2 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  这项发明涉及一种新型的配方(I)的磺酰胺取代喹唑啉衍生物，其中Ar、R1和R2如描述和声明中所定义，并且它们作为MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。
• Oxygenated esters of 4-lodo phenylamino benzhydroxamic acids
  申请人：——

  公开号：US20040054172A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to oxygenated esters of 4-iodophenylamino benzhydroxamic acid derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. The present invention also relates to crystaline forms of oxygenated esters of 4-iodophenylamino benzhydroxamic acid derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本发明涉及氧化酯化的4-碘苯胺基苯基羟肟酸衍生物，以及其药物组合物和使用方法。本发明还涉及氧化酯化的4-碘苯胺基苯基羟肟酸衍生物的晶体形式，药物组合物和使用方法。
• DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS
  申请人：Novira Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160185777A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了一些用于治疗HBV感染的化合物，以及它们的药物组合物和在患有该病的受试者中抑制、抑制或预防HBV感染的方法。
• Novel pleuromutilin derivatives
  申请人：Elder Stephen John

  公开号：US20050096357A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  Pleuromutilin compounds of the formula: are of use in anti-bacterial therapy.

  公式为：Pleuromutilin化合物在抗菌疗法中有用。