[2R, [4R,] [5R]-[2, 4-BIS-(4-METHOXYBENZYLOXY)-5-METHYLHEPT-6-ENYLOXY] TERT-] butyldiphenyl silane | 672296-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2R, [4R,] [5R]-[2, 4-BIS-(4-METHOXYBENZYLOXY)-5-METHYLHEPT-6-ENYLOXY] TERT-] butyldiphenyl silane
• 英文别名: [(2R,4R,5R)-2,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methylhept-6-enoxy]-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 672296-68-3
• 化学式: C₄₀H₅₀O₅Si
• 分子量: 638.919
• InChiKey: KSJDEQBTKZQUFW-DCWJVADPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.96
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2R, [4R,] [5R]-[2, 4-BIS-(4-METHOXYBENZYLOXY)-5-METHYLHEPT-6-ENYLOXY] TERT-] butyldiphenyl silane 在 吡啶 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANALOGS OF DISCODERMOLIDE AND DICTYOSTATIN-1, INTERMEDIATES THEREFOR AND METHODS OF SYNTHESIS THEREOF
  [FR] ANALOGUES DE DISCODERMOLIDE ET DE DICTYOSTATINE-1, INTERMEDIAIRES CORRESPONDANTS, ET PROCEDES DE SYNTHESE CORRESPONDANTS

  摘要：

  以下是该结构的化合物：其中R1为H、烷基基团、芳基、烯基基团、炔基基团或卤素原子；R2为H、烷基基团、芳基、苄基、三苄基、-SiRaRbRc、CH2ORd或CORe；Ra、Rb和Rc独立地为烷基基团或芳基；Rd为烷基基团、芳基、烷氧基烷基团、-RiSiRaRbRc或苄基，其中Ri为烷基烷基团；Re为烷基基团、烯丙基基团、苄基、芳基、烷氧基或-NRgRh，其中Rg和Rh独立地为H、烷基基团或芳基；R3为(CH2)n，其中n为0到5范围内的整数，-CH2CH(CH3)-、-CH=CH-、-CH=C(CH3)-或-C=-C-；R4为(CH2)p，其中p为4到12范围内的整数，-(CHRkl)yl (CHRk2)y2(CHRk3)y3(CHRk4)y4(CHRk5)y5C(Rsl )=C(Rs2)C(Rs3)=C(Rs4)-、-(CHRk1 )yl (CHRk2)y2(CHRk3)y3(CHRk4)y4(CHRk5)y5CH(Rs I)CH(Rs2)C(Rs3)=C(Rs4)-、-(CHRk1)yl (CHRk2)y2(CHRk3)y3(CHRk4)y4(CHRks)y5C(Rsl)=C(Rs2)CH(Rs3)CH(Rs4)-、-(CHRkI )yl (CHRk2)y2(CHRk3)y3(CHRk4)y4(CHRk5)y5CH(Rsl)CH(Rs2)CH(Rs3)CH(R s4)-，其中y1和y2为1，y3、y4和y5独立地为0或1，Rk1、Rk2、Rk3、Rk4和Rk5独立地为H、CH3或OR2a，Rs1、Rs2、Rs3和Rs4独立地为H或CH3，其中R2a为H、烷基基团、芳基、苄基、三苄基、-SiRaRbRc、CH2ORd或CORe；R5为H或OR2b，其中R2b为H、烷基基团、芳基、芳基、苄基、三苄基、-SiRaRbRc、CH2ORd或CORe；前提是该化合物不是dictyostatin 1。

  公开号：

  WO2004022552A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R, 4R, 6R)-7-(TERT-BUTYLDIPHENYLSILANYLOXY)-6-(4-METHOXYBENZYLOXY)-3-METHYLHEPT-L-EN-4-OL 、 4-甲氧基溴苄 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 48.0h， 以64%的产率得到[2R, [4R,] [5R]-[2, 4-BIS-(4-METHOXYBENZYLOXY)-5-METHYLHEPT-6-ENYLOXY] TERT-] butyldiphenyl silane
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANALOGS OF DISCODERMOLIDE AND DICTYOSTATIN-1, INTERMEDIATES THEREFOR AND METHODS OF SYNTHESIS THEREOF
  [FR] ANALOGUES DE DISCODERMOLIDE ET DE DICTYOSTATINE-1, INTERMEDIAIRES CORRESPONDANTS, ET PROCEDES DE SYNTHESE CORRESPONDANTS

  摘要：

  以下是该结构的化合物：其中R1为H、烷基基团、芳基、烯基基团、炔基基团或卤素原子；R2为H、烷基基团、芳基、苄基、三苄基、-SiRaRbRc、CH2ORd或CORe；Ra、Rb和Rc独立地为烷基基团或芳基；Rd为烷基基团、芳基、烷氧基烷基团、-RiSiRaRbRc或苄基，其中Ri为烷基烷基团；Re为烷基基团、烯丙基基团、苄基、芳基、烷氧基或-NRgRh，其中Rg和Rh独立地为H、烷基基团或芳基；R3为(CH2)n，其中n为0到5范围内的整数，-CH2CH(CH3)-、-CH=CH-、-CH=C(CH3)-或-C=-C-；R4为(CH2)p，其中p为4到12范围内的整数，-(CHRkl)yl (CHRk2)y2(CHRk3)y3(CHRk4)y4(CHRk5)y5C(Rsl )=C(Rs2)C(Rs3)=C(Rs4)-、-(CHRk1 )yl (CHRk2)y2(CHRk3)y3(CHRk4)y4(CHRk5)y5CH(Rs I)CH(Rs2)C(Rs3)=C(Rs4)-、-(CHRk1)yl (CHRk2)y2(CHRk3)y3(CHRk4)y4(CHRks)y5C(Rsl)=C(Rs2)CH(Rs3)CH(Rs4)-、-(CHRkI )yl (CHRk2)y2(CHRk3)y3(CHRk4)y4(CHRk5)y5CH(Rsl)CH(Rs2)CH(Rs3)CH(R s4)-，其中y1和y2为1，y3、y4和y5独立地为0或1，Rk1、Rk2、Rk3、Rk4和Rk5独立地为H、CH3或OR2a，Rs1、Rs2、Rs3和Rs4独立地为H或CH3，其中R2a为H、烷基基团、芳基、苄基、三苄基、-SiRaRbRc、CH2ORd或CORe；R5为H或OR2b，其中R2b为H、烷基基团、芳基、芳基、苄基、三苄基、-SiRaRbRc、CH2ORd或CORe；前提是该化合物不是dictyostatin 1。

  公开号：

  WO2004022552A1