[Ni₂(2,6-bis(N,N-dimethylethyleneiminomethyl)-4-tert-butylphenolato)(SCN)₃(H₂O)(CH₃OH)]*CH₃OH | 1515950-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ni₂(2,6-bis(N,N-dimethylethyleneiminomethyl)-4-tert-butylphenolato)(SCN)₃(H₂O)(CH₃OH)]*CH₃OH
• CAS: 1515950-13-6
• 化学式: CH₄O*C₂₄H₃₉N₇Ni₂O₃S₃
• 分子量: 719.239
• InChiKey: XZAYADCPPNJKKE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 nickel(II) nitrate hexahydrate 、 4-(tert-butyl)-2,6-bis(((2-(dimethylamino)ethyl)imino)methyl)phenol 、 水 、 sodium thiocyanide 反应 4.0h， 以85%的产率得到[Ni₂(2,6-bis(N,N-dimethylethyleneiminomethyl)-4-tert-butylphenolato)(SCN)₃(H₂O)(CH₃OH)]*CH₃OH
  参考文献：
  名称：

  儿茶酚酶活性与基于酚的“末端”部分配体的镍（ii）配合物的自由基途径†

  摘要：

  合成了七种基于双核和一种基于双核酰胺的双氰胺桥连的酚基隔室配体（HL 1 -HL 4）的聚合物Ni II配合物，目的是研究其类似儿茶酚酶的活性并评估该过程中最可能的机理。通过常规的物理化学研究以及X射线单晶结构分析，即[Ni 2（L 2）（SCN）3（H 2 O）（CH 3 OH）]（1），[Ni 2（L 4）（SCN）3（CH 3 OH）2]（2），[Ni 2（L 2）（SCN）2（AcO）（H 2 O）]（3），[Ni 2（L 4）（SCN）（AcO）2 ]（4），[Ni 2（L 2）（N 3）3（H 2 O）2 ]（5），[Ni 2（L 4）（N 3）3（H 2 O）2 ]（6），[Ni 2（L 1）（AcO）2（N（CN）2）] n（ 7）和[Ni 2（L 3）（AcO） 2（N（CN） 2）]（ 8），[SCN =异硫氰酸酯，AcO =乙酸盐，N 3 =叠氮化物，和N（CN） 2

  DOI：

  10.1039/c3dt51419f
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯二酚 在 [Ni₂(2,6-bis(N,N-dimethylethyleneiminomethyl)-4-tert-butylphenolato)(SCN)₃(H₂O)(CH₃OH)]*CH₃OH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,5-二叔丁基邻苯醌
  参考文献：
  名称：

  儿茶酚酶活性与基于酚的“末端”部分配体的镍（ii）配合物的自由基途径†

  摘要：

  合成了七种基于双核和一种基于双核酰胺的双氰胺桥连的酚基隔室配体（HL 1 -HL 4）的聚合物Ni II配合物，目的是研究其类似儿茶酚酶的活性并评估该过程中最可能的机理。通过常规的物理化学研究以及X射线单晶结构分析，即[Ni 2（L 2）（SCN）3（H 2 O）（CH 3 OH）]（1），[Ni 2（L 4）（SCN）3（CH 3 OH）2]（2），[Ni 2（L 2）（SCN）2（AcO）（H 2 O）]（3），[Ni 2（L 4）（SCN）（AcO）2 ]（4），[Ni 2（L 2）（N 3）3（H 2 O）2 ]（5），[Ni 2（L 4）（N 3）3（H 2 O）2 ]（6），[Ni 2（L 1）（AcO）2（N（CN）2）] n（ 7）和[Ni 2（L 3）（AcO） 2（N（CN） 2）]（ 8），[SCN =异硫氰酸酯，AcO =乙酸盐，N 3 =叠氮化物，和N（CN） 2

  DOI：

  10.1039/c3dt51419f