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(3-氯-5-甲氧基苯基)甲醇 | 82477-68-7

中文名称
(3-氯-5-甲氧基苯基)甲醇
中文别名
3-氯-5-甲氧基苯甲醇
英文名称
(3-chloro-5-methoxyphenyl)methanol
英文别名
——
(3-氯-5-甲氧基苯基)甲醇化学式
CAS
82477-68-7
化学式
C8H9ClO2
mdl
MFCD08234652
分子量
172.611
InChiKey
OELQQMWFPQWRGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    37-38 °C
  • 沸点:
    130 °C(Press: 0.2 Torr)
  • 密度:
    1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2909499000

SDS

SDS:7df17d6c71b177a0b125676e01923f7a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-氯-5-甲氧基苯基)甲醇四溴化碳三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以97 %的产率得到1-溴甲基-3-氯-5-甲氧基苯
    参考文献:
    名称:
    间-高戊二烯酚通过氧化亲核芳香取代的分子内环化
    摘要:
    我们通过使用异戊二烯基团作为碳亲核试剂的氧化亲核芳族取代,通过高价碘试剂开发了间-高异戊二烯酚和相关间-异戊二烯酚到双环骨架的分子内环化。该反应适用于 5/6、6/6 和 7/6 稠环体系的合成。
    DOI:
    10.1039/d2cc06026d
  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-6-hydroxymethyl-4-methoxyaniline盐酸次磷酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 20.0h, 以54%的产率得到(3-氯-5-甲氧基苯基)甲醇
    参考文献:
    名称:
    Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1095 - 1098
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:YUMANITY THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020198026A1
    公开(公告)日:2020-10-01
    The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders and primary brain cancer. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders and primary brain cancer.
    本发明涉及对神经系统疾病和原发性脑癌治疗中有用的化合物。本发明的化合物,单独或与其他药用活性剂结合使用,可用于治疗或预防神经系统疾病和原发性脑癌。
  • [EN] PYRAZOLYL QUINAZOLINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLYL-QUINAZOLINE KINASE
    申请人:ASTEX THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2011135376A1
    公开(公告)日:2011-11-03
    The invention relates to new quinoxaline derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.
    这项发明涉及新的喹喔啉衍生物化合物,包括含有该化合物的药物组合物,制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病,例如癌症。
  • Novel Compounds
    申请人:Theoclitou Maria-Elena
    公开号:US20080004302A1
    公开(公告)日:2008-01-03
    There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.
    提供了一个化合物,其化学式为(I):制备方法、药物组合物以及在治疗中的用途。
  • STRUCTURE AND METHOD FOR SYNTHESIZING AND USING DIALKYL(2,4,6- OR 2,6-ALKOXYPHENYL)PHOSPHINE AND ITS TETRAFLUOROBORATE
    申请人:Ma Shengming
    公开号:US20120197030A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    The current invention relates to the structure, synthesis of dialkyl(2,4,6- or 2,6-alkoxyphenyl)phosphine or its tetrafluoroborate, as well as its applications in the palladium catalyzed carbon-chlorine bond activation for Suzuki coupling reactions and carbon-nitrogen bond formation reactions. The dialkyl(2,4,6- or 2,6-alkoxyphenyl)phosphine or its tetrafluoroborate could coordinate with the palladium catalyst to activate the inert carbon-chlorine bond highly selectively and catalyze Suzuki coupling reaction with arylboronic acid or carbon-nitrogen bond formation reaction with organic amines. The current invention uses only one step to synthesize dialkyl(2,4,6- or 2,6-alkoxyphenyl)phosphine and its tetrafluoroborate is stable in the air. Compared with known synthetic routes of ligands used in activating carbon-chlorine bonds, the method of current invention is short, easy to operate. Moreover, with this type of ligands, the Suzuki coupling products of optically active chlorolactones and arylboronic acids would maintain their configuration and optical purity.
    当前的发明涉及二烷基(2,4,6-或2,6-烷氧基苯基)膦或其四氟硼酸盐的结构、合成,以及其在钯催化的碳-氯键活化苏齐反应和碳-氮键形成反应中的应用。二烷基(2,4,6-或2,6-烷氧基苯基)膦或其四氟硼酸盐可以与钯催化剂配位,高度选择性地活化惰性碳-氯键,并催化与芳基硼酸或有机胺进行苏齐偶联反应或碳-氮键形成反应。当前的发明仅使用一步合成二烷基(2,4,6-或2,6-烷氧基苯基)膦,其四氟硼酸盐在空气中稳定。与已知用于活化碳-氯键的配体的合成路线相比,当前发明的方法简短、易操作。此外,使用这种类型的配体,光学活性氯代内酯和芳基硼酸的苏齐偶联产物将保持其构型和光学纯度。
  • Substituted Diphenylethers, -Amines, -Sulfides and -Methanes for the Treatment of Respiratory Disease
    申请人:Bonnert Roger Victor
    公开号:US20080293775A1
    公开(公告)日:2008-11-27
    The invention relates to substituted diphenylethers, -amines, -sulfides, and -methanes as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory-disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.
    这项发明涉及替代二苯醚、-胺、-硫化物和-甲烷作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物,包含它们的药物组合物,以及它们的制备方法。
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